Оксиэтилирование
Cтраница 2
Оксиэтилирование соединений, содержащих активный водород, не связанный с кислородным атомом. [16]
Оксиэтилирование ланолина придает ему растворимость в воде. [17]
Оксиэтилирование изооктилфенола проводят в реакторе, снабженном мешалкой. [18]
Оксиэтилирование меркаптанов, по всей видимости, протекает так же, как и оксиэтилирование фенолов ( стр. [19]
Оксиэтилирование соединений, содержащих активный водород, не связанный с кислородным атомом. [20]
Оксиэтилирование алкил - или алкенилами-нов, содержащих 6 - 18 атомов углерода. Применяется как добавка в производстве вискозы. [21]
Оксиэтилирование бензойной кислоты в присутствии пиридина протекает через промежуточную стадию образования бензоата пи-ридиния. Последнее соединение реагирует [106] с фенилглициди-ловым эфиром в виде ионов и ионных пар. [22]
Оксиэтилирование децилового спирта проводят в реакторе. [23]
Оксиэтилирование вторичных спиртов протекает труднее, и для его проведения требуется другая технология. [24]
Оксиэтилирование щелочной целлюлозы проводят в вертикальном шнековом аппарате планетарного типа. В верхнюю часть аппарата подают целлюлозу и окись этилена. Температура поддерживается в пределах 20 С ( верх) и 40 С ( низ), вакуум 0 01 МПа. На 1 моль целлюлозы вводится 1 5 - 2 моль окиси этилена. ОЭЦ, выходящую из аппарата, охлаждают до 20 С, нейтрализуют 20 % - ным раствором уксусной кислоты в ацетоне до рН 6 - 7, отжимают в прессе через капроновую ткань под давлением 4 МПа и экстрагируют смесью метилового спирта с ацетоном ( 1: 1) при модуле ванны 1: 10, отделяя полиэтиленгликоли и ацетат натрия. [25]
Оксиэтилирование моноэтаноламидов кислот рекомендуется проводить при 130 - 140 С. [26]
 |
Схема производства ОЖК. [27] |
Оксиэтилирование жирных кислот проводят при 180 - 200 С, окись этилена подают непрерывно в течение всего процесса оксиэти-лирования. [28]
Путем щелочного оксиэтилирования диэтаноламинов можно получить высшие оксиэтилированные производные. [29]
Путем обычного щелочного оксиэтилирования диэтаноламинов можно получить высшие оксиэтилированные производные. [30]
Страницы: 1 2 3 4