Cтраница 3
Оксиэтилированию подвергают алкил - или цикло-алкилбензолсульфамиды, содержащие не менее четырех атомов углерода в алкильной группе и не менее одного активного атома водорода у атома азота. [31]
Оксиэтилированием этих соединений можно получить высокоэффективные эмульгирующие и моющие вещества, более стойкие к щелочному гидролизу, чем полигликолевые эфиры карбоновых кислот. [32]
Оксиэтилированием ПВС в щелочной среде получен продукт, содержащий до 65 % ( масс.) гидроксиэтильных групп. [33]
Оксиэтилированием спиртов Сю - Ci4 получаются эффективные неионогенные поверхностноактивные вещества. [34]
Оксиэтилированием кубовых остатков синтетических жирных кислот получают весьма эффективный деэмульгатор нефти, названный препаратом ОЖК - На обессоливание и деэмульсацию нефти его расходуется в 75 - 80 раз меньше, чем широко применяемого в настоящее время деэмульгатора НЧК. Эксплуатационные расходы при его использовании снижаются в 5 раз, а удельные капиталовложения-в 9 раз. [35]
Это оксиэтилирование аминогруппы, по-видимому, объясняет некоторую потерю в выходе при приготовлении свободных аминокислот из их хлор-гидратов. Так, по удалении кристаллов аминокислот и при дальнейшем упаривании маточных растворов во всех случаях остается маслянистый желтый остаток, буреющий на воздухе и содержащий азот. Попытка разогнать это масло в вакууме оказывается безуспешной: температура кипения непрерывно поднимается и находящийся в колбе остаток бурно разлагается. [36]
Поскольку оксиэтилирование целлюлозы сопровождается образованием боковых цепей, состоящих из нескольких оксиэтиль-ных звеньев, величина СЗ меньше величины МЗ. Значение МЗ, равное 1 0, является минимальным, при котором эфир целлюлозы сохраняет способность растворяться в воде. При этом СЗ равна приблизительно 0 64 и в макромолекуле имеются полностью незамещенные участки, содержащие от одного до шести элементарных звеньев. Следовательно, в одной макромолекуле содержатся водорастворимые сегменты окспэтилцеллюлозы и сегменты неизменной целлюлозы. [37]
Реакция оксиэтилирования, конечно, не является единственной возможностью. На этом принципе могут быть разработаны и другие схемы. Так, например, во ВНИИ НП использована реакция взаимодействия с формальдегидом, в результате которой получены дубители и другие ценные продукты. [38]
Процесс оксиэтилирования экзотермичен ( ДЯ 298 98кДж / / моль) и сопровождается увеличением объема, плотности и вязкости реакционной смеси. При взаимодействии с кислородом воздуха этиленоксид склонен к взрывному разложению. Все это накладывает дополнительные трудности на промышленную реализацию процесса оксиэтилирования. [39]
Реакция оксиэтилирования является каталитической гетерогенной реакцией, протекающей в две стадии: 1-я - диффузия и растворение газообразной окиси этилена в расплавленном оксиэтилируембм соединении, 2-я - сам акт присоединения окиси этилена к этому соединению. [40]
Продукт оксиэтилирования разделяют на колонке с порошком целлюлозы, пропитанным водным раствором хлорида натрия. [41]
Продукт оксиэтилирования разделяют на колонке с предварительно сил авизированным диметилдихлорсиланом силикагелем. В результате этой обработки силикагель приобретает гидрофобные свойства и удерживает указанные продукты оксиэтилирования сильнее, чем полиэтиленгликоль. [42]
Продукт оксиэтилирования разделяют методом жидкостной колоночной ( так называемой каскадной) хроматографии на силика-геле на десять фракций. [43]
Механизм оксиэтилирования, катализируемого кислотами Льюиса, менее изучен, чем механизм щелочного оксиэтилирования. Было сделано предположение, что этот процесс протекает по схеме 5м1 ( б), включающей размыкание эпоксидною кольца с последующим присоединением гидрофобного компонента. [44]
Процессы оксиэтилирования и оксипропилирования проводят в реакторах периодического действия в присутствии катализаторов при 120 - 135 С. Катализаторами служат гидроокиси натрия или калия, алкоголяты натрия. [45]