Cтраница 2
Нитропарафины образуют ациформу путем миграции водорода, связанного с тем же атомом углерода, что и нитрогруппа; заметное влияние на подвижность данного атома водорода оказывает нитрогруппа. То же самое проявляется также при действии нитропарафинов на азотистую кислоту и соединения, содержащие галогены или оксо-группы. [16]
Азаурацил подвергается галогенированию: бромом в водной среде, хлором, йодом. Замещение идет в положение 6 кольца. При действии РОС13 или РС15 в безводном пиридине или другом инертном растворителе происходит замена оксо-групп на хлор с образованием 3 5-дихлортриазинов. [17]
Восстановлением иодистоводородной кислотой все пентозы превращаются во вторичный нормальный йодистый амил ( пентил) СНзСНгС СШСНз, а гексозы - во вторичный нормальный йодистый гексил СН3СН2СН2СН2СН1СНз, чем устанавливается, что пентозы имеют неразветвленную цепь из пяти, а гексозы - из шести углеродных атомов. Пентозы ацетилируются уксусным ангидридом или хлористым ацетилом, приобретая четыре ацетильных остатка, т.е. образуют сложный эфир. Значит, они имеют четыре гидроксила. Большинство пентоз в реакциях присоединения синильной кислоты, образования оксима с гидроксиламином и окисления посредством окиси серебра или фелинговой жидкости обнаруживают, что один из пяти их углеродных атомов - альдегидный. Во всех гексозах по первым двум реакциям устанавливается наличие одной оксо-группы. [18]