Cтраница 1
Оксо-реакция имеет еще и другие особенности. К ним относятся метод удаления и выделения ( или повторной активации) кобальта из продукта реакции, методы превращения альдегидов в спирты и способ превращения побочных продуктов-ацеталей в полезные продукты. [1]
Оксо-реакция имеет большое значение для нефтеперерабатывающей промышленности. [2]
Оксо-реакцией из таких олефинов обычно получают смесь альдегидов, содержащую около 60 % нормального альдегида и 40 % альдегида изостроения. Олефины нормального строения независимо от положения двойной связи ( при концевом или при внутренних углеродных атомах цепи) дают при оксосинтезе почти полностью совпадающие продукты. [3]
Из продукта оксо-реакции должен быть удален растворенный или суспендированный кобальт, если этот катализатор не предполагают использовать в последующей ступени гидрирования. [4]
Камфен в результате оксо-реакции образует с хорошим выходом камфенкарбинол; при полимеризации его винилового эфира получаются твердые бесцветные и прозрачные смолы. [5]
При постоянном давлении СО скорость оксо-реакции с увеличением давления водорода возрастает. [6]
Были предприняты многочисленные попытки осуществить оксо-реакцию над неподвижным слоем катализатора. Интересен метод, заключающийся в использовании двух слоев носителя, по которому реакционная жидкая смесь выносит кобальт из одного слоя в другой. После концентрации значительного количества кобальта во втором слое процесс проводят в обратном направлении. [7]
Ди - и триизобутилены также подвергались оксо-реакции. Затем в условиях непрерывного процесса до 85 % диизобутилена превращалось в спирты, из которых 50 % составляли нониловые, а 35 % более высокомолекулярные спирты. Так как сложные эфиры этих спиртов с трудом омылялись, то они были предложены в качестве масел для смазки часовых механизмов. Очевидно также, что эти эфиры могли бы служить добавкой, повышающей маслянистость масел. [8]
В общем можно сказать, что оксо-реакция подчиняется законам гидрирования: легко гидрирующиеся этиленовые связи также легко присоединяют и альдегидную группу. Оксо-реакции свойственна в исходном олефине миграция кратной связи в а-положение. [9]
Если в качестве исходного материала для оксо-реакции взять метнлакрилат, то получается метиловый эфир янтарной кислоты. [10]
Ниже приведено краткое описание различных особенностей оксо-реакции. [11]
Три основных независимых параметра процесса определяют протекание оксо-реакции: тип и концентрация катализатора, рабочая температура и время контактирования. [12]
Большая работа была выполнена по изучению термодинамики и кинетики оксо-реакции. Основные положения этого исследования сводятся к следующему. [13]
Критерием этого выбора является скорость образования карбо-нила кобальта в условиях оксо-реакции; это особенно важно ввиду того, что катализатор используется в очень активной форме. [14]
Необходимо также упомянуть открытую Реленом ( фирма Рур-хеми) так называемую оксо-реакцию. В случае этилена образуется пропионовый альдегид, в случае пропилена-почти одинаковые количества н-мас-ляного и изомасляного альдегидов, так как в результате присоединения происходит образование как прямой, так и разветвленной цепей. [15]