Cтраница 4
Олеум представляет собой смесь серной, двусерной и трисерной кислот. Почему для серы ( VI) возможны оксоанионы лишь цепного строения. [46]
Ниобаты и танталаты образуются при сплавлении оксидов с щелочами. Растворимые в воде ванадаты и особенно ниобаты и танталаты образуют сложные полимерные оксоанионы. [47]
Эта обширная группа включает все простые оксокислоты. В водных растворах и кристаллических солях часть или все из этих атомов водорода удаляются, давая в остатке оксоанион. При обсуждении структур кристаллических кислот удобно выделить из них подгруппу кислот Х ( ОН) П, с тем чтобы описывать их вместе с гидроксидамн ( гл. Это относится, например, к кристаллическим Н3ВОз и Н6Те06, тогда как Н3РО3 не принадлежит к этому типу. XOn - m ( OH) m), эти соединения формально аналогичны оксогидроксидам металлов, рассматриваемым в гл. Структурное отличие состоит в том, что в соединениях неметаллов присутствуют молекулы конечных размеров, тогда как в оксогидроксидах металлов связывание типа М - О - М приводит к образованию бесконечных систем. [48]
Укажите условия ( стандартные Или нестандартные, кислотная или щелочная среда, избыток или недостаток реагента), наиболее пригодные для практического использования оксоанионов в качестве окислителей и восстановителей. [49]
Обычно предполагают, что при образовании хелата акволиганды гидратированного катиона вытесняются донорными атомами хелатного лиганда ( стр. Эти представления нельзя непосредственно перенести на высокозаряженные катионы небольшого размера, которые в водных растворах находятся не в виде гидратированных катионов, а образуют оксо - или гидроксокомплексы, или, другими словами, присутствуют в растворах в виде оксоанионов или оксокислот. Оксо - и гидрок-солиганды вытесняются из координационной сферы лишь немногими некислородными лигандами, например ионом F - ( стр. Несмотря на это, высокозаряженные центральные атомы иногда образуют истинные, довольно стабильные хелаты; однако их химическое поведение отличается от обычных хелатов. Хелаты этого типа устойчивы только в сильно-кислых растворах, часто образуются даже в концентрированных кислотах ( например, некоторые хелаты бора, стр. [50]
При каком изменении состава оксоапиона происходит его окисление и восстановление. Может ли при этом заряд иона оставаться постоянным. Какое восстановление оксоаниона является предельным. [51]
Крупные низкозаряженные катионы и анионы типа ( CeHsbAs 1, ( СбН6) 4Р, С10Г, ReOr могут количественно экстрагироваться в присутствии больших по размеру противоионов с низким зарядом. Экстракцию ведут из кислой среды, в которой красители существуют в протонированной ( катион-ной) форме. Эффективными экстрагентами металлгалогенид-ных анионов, оксоанионов металлов, а также простых анионов являются высокомолекулярные амины, которые при экстракции из кислых растворов образуют в органической фазе соответствующие аммонийные соли. [52]
Для элементов VB группы характерны тугоплавкость, устойчивость по отношению к воздуху и воде, а ниобий, тантал и сплавы на их основе устойчивы и в агрессивных средах. Высоко тугоплавки и коррозионностойки их нитриды, карбиды, бориды. Гид-ратированные оксиды этих элементов имеют неопределенный состав t / A Oj-JcHaO. Для оксоанионов в кислых растворах характерна полимеризация. Высшие галогениды и оксогалогениды ванадия и ниобия гидролизуются нацело. Ванадий в степени окисления 5 в кислой среде проявляет окислительные свойства. Для элементов этой подгруппы, как и для подгруппы хрома, характерно образование пероксокомплексов. [53]