Оксокислота

Cтраница 1

Оксокислоты получают, как правило, взаимод. [1]

Оксокислоты, в которых атомы кислорода замещены ( полностью или частично) на пероксогруппы - О - О - или на атомы S, называются соот ветственно пероксокислотами и тиокислотами. [2]

Оксокислоты выступают в качестве интермедиатов зависимого от пиридоксаля биосинтеза аминокислот. Можно имитировать стереоспецифи-ческий 1 3-протонный перенос в таком амине, как ( 4), с помощью простого основного катализа [15], однако более близкие модели ферментативного процесса, по-видимому, недоступны. Наиболее эффективное превращение оксокислота - аминокислота включает много стадий схема ( 13), где асимметрический имин сначала восстанавливается, а затем вновь окисляется. [3]

Оксокислоты легко декарбоксилируются как по анионному, так и по нейтральному механизму, и поэтому было проведено несколько исследований на чистых соединениях. Стереоэлек-тронные препятствия ингибируют декарбоксилирование. Так, оксо-кислота ( 66), декарбоксилирование которой должно приводить к енолу, запрещенному правилом Бредта, стабильна при 250 С [106], в противоположность кислоте ( 67), которая теряет диоксид углерода при нагревании до 145 С. [4]

Оксокислоты получают из кислот введением в их молекулу карбонильной группы или, наоборот, из альдегидов и кетонов созданием в их молекуле карбоксильной функциональной группы. [5]

Оксокислоты - кислоты, содержащие в радикале карбонильную или оксогруппу С О. [6]

Оксокислоты - кислоты, содержащие в радикале карбонильную или оксогруппу СО. [7]

Оксокислоты - жидкости, в основном сиропообразные, хорошо растворимые в воде. [8]

Оксокислоты в природе распространены значительно меньше, чем гидрок-сикислоты, они редко встречаются в свободном состоянии, не накапливаются в организмах, хотя и образуются на различных стадиях биосинтеза. По поводу последнего факта нужно отметить, что в биосинтезе они играют зачастую важнейшую роль, являясь ключевыми соединениями ряда биосинтезов. [9]

Газохроматографическое разделение спиртов Cs - С18 с четным числом атомов углерода. Колонка. 3 % силикона OV 225 на хромосорбе W-AW-DMCS. длина 2 м, внутренний диаметр 3 мм. Программированное изменение температуры. 2 мин при 110 С, затем повышение до 240 С со скоростью 8 С / мин1. Чувствительность пламенно-ионизационного детектора 30 ГОм. газ-носитель - азот ( 2 5 л / ч. а Этанол. б гексанол. в окта-нол. г деканол. д додеканол. е тетрадеканол. ж гексадека-нол. з октадеканел. [10]

Оксокислоты часто превращаются лишь в соответствующие а-гидроксикислоты, восстановление эфиров р-оксокислот возможно, но с невысокими выходами, в то время как у-оксо-кислоты восстанавливаются с хорошими выходами. Слишком хорошая растворимость кетона в водной фазе, однако, тоже нежелательна. [11]

Оксокислоты, или кетокислоты, - соединения со смешанными функциями, молекулы которых содержат карбоксильную группу СООН и карбонильную группу С О. [12]

Оксокислоты, в которых часть групп ОН или атомов О замещена на фтор, хлор, бром, группы NH2 или NH, получают традиционные названия от соответствующих оксокислот с добавлением приставки, составленной из названия замещающих атомов или групп и соединительной гласной - о. В формулах таких кислот замещающие атомы или группы помещают на последнее место. [13]

Оксокислоты с общей формулой H2 ( O3S - Sn - 5Оз) называют политионовыми кислотами. [14]

Оксокислоты - жидкости, в основном, сиропообразные, хорошо растворимые в воде. [15]

Страницы: 1 2 3 4