Cтраница 2
Оксокислоты получают взаимодействием кислотных оксидов с водой. [16]
Оксокислоты могут подвергаться декарбоксилированию по слегка отличающемуся механизму, предполагающему, что взаимодействует неионизированная молекула, в которой кетонная карбонильная группа действует как основание в синхронном процессе переноса протона и отщепления диоксида углерода. [17]
Оксокислоты получают взаимодействием кислотных оксидов с водой. [18]
Оксокислоты анализируют в виде силиловых эфиров. [19]
Оксокислоты - относительно редко встречающиеся соединения, однако свыше 60 соединений этого типа обнаружено в качестве минорных компонентов липидов молока. Найдены 4-оксопроизвод-ные элеостеариновой и паринаровой кислот, а также оксомиколе-вые кислоты. [20]
Оксокислоты, содержащие два или более непосредственна связанных атома X. К ним относятся h NsCb, H4PsO6 ( обе - твердые, кристаллические) и политионовые кислоты H2SnO6 ( n 3 - f - 6), полученные только в виде их водных растворов. Известны и другие оксоионы этого типа ( например, S2O32 - и S2O52 -), но мы ограничимся лишь теми случаями, когда может быть выделена свободная кислота. [21]
Оксокислоты содержатся в растениях, некоторые из них участвуют в процессах жизнедеятельности. Наиболее важными представителями а-оксокислот являются глиоксиловая и пировино-градная. [22]
Оксокислоты обычно реагируют как по карбоксильной, так и по кетонной группе. [23]
Оксокислоты, содержащие два или более атома кислотообразующего элемента, называются изополикисло-тами. [24]
Оксокислоты и их соли нестабильны, легко декарбоксилиру-ются. Поэтому обычно используют сложные эфиры Р - оксокислот. [25]
Оксокислоты могут быть получены окислением соответствующих гидроксикислот. Большинство из них получают специфическими реакциями. [26]
Оксокислоты - бесцветные вещества, растворимые в воде. Для а-оксокислот характерны все реакции карбоновых кислот и карбонильных соединений. Только взаимное индуктивное влияние карбоксильной и карбонильной групп увеличивает их реакционную способность. [27]
Оксокислоты являются более сильными кислотами ( р / - 2 5), чем а-гидроксикислоты. [28]
Оксокислоты реагируют с нуклеофильными реагентами, легко происходит присоединение по карбонильной группе. [29]
Оксокислоты и их соли - бесцветные, термически нестабильные соединения. Кислоты декарбоксилируются быстрее их солей. [30]