Cтраница 1
Оксоктенол представляет, мне кажется, некоторый интерес по своим камфарным и алкогольным свойствам, напоминающим некоторые продукты растительной жизни. Притом он увеличивает собою весьма небольшое число ныне известных таких тел, которые, представляя цельную частицу, обладают алкогольной функцией и в то же время заключают в своем составе ангидридный кислород. [1]
Оксоктенол был получен, поБрилианту [21], омылением а-бромпента-метилацетона 10 % раствором поташа. [2]
Образование оксоктенола и оксоктиловой кислоты, посредством энергичного окисления изодибутилена, вполне понятно при той формуле строения этого углеводорода ( СН3) 3С - СНС ( СН3) 2, которую я дал на основании продуктов его окиоления хромовой смесью. [3]
Изомеризация оксоктенола, представляющего собой спиртоокись, дает нам право сделать вывод, что в случае а-кетоспиртов изомеризации происходят с промежуточным образованием неустойчивых спиртоокисей. [4]
В воде оксоктенол хотя и довольно трудно, но заметно растворим. Он плавится при 49 5 в прозрачную бесцветную жидкость и застывает при той же температуре; при 178 - 178 5 ( с поправкой) оксоктенол [ кипит и ] перегоняется без изменения. [5]
Следовательно, оксоктенол имеет оксикетонно строение. [6]
О строении оксоктенола впоследствии высказывались различные взгляды, учитывавшие обе приведенные Бутлеровым формулы строения. Этот гликоль получается наряду с изомерным ему 2 2 4-триметилпентандиолом - 4 5 при гидратации смеси окисей, образующихся при действии перекиси бензоила на диизобутилен. [7]
Во всяком случае оксоктенол является третич-носпиртовым веществом, и это вполне подтверждается ходом его этери-фикации с уксусной кислотой. [8]
Бром не действует на оксоктенол, по крайней мере, не действует быстро - даже и при подогревании. Отношение это характеризует оксоктенол как предельное вещество. При нагревании с металлическим натрием оксоктенол реагирует, желтея, наподобие кетонов, но реакция эта не отличается энергией. Азотнокислое серебро с аммиаком, а также и двусерни-стокислый натрий не действуют на оксоктенол. [9]
Среди немногих способов получения оксоктенола только что описан ный следует признать по выходу значительно лучше других. [10]
Для подтверждения предполагаемого строения оксоктенола Бутлеров в 1882 г. обращался к Меншуткину, причем оказалось, что чисто химические и кинетические данные приводят к одному и тому же выводу [ 7, стр. [11]
Для подтверждения предполагаемого строения оксоктенола Бутлеров в 1882 г. обращался к Меншутшшу, причем оказалось, что чисто химические и кинетические данные приводят к одному и тому же выводу [ 7, стр. [12]
Результат получился менее удовлетворительный; оксоктенола почти не образовалось, но, судя по запаху, получился, невидимому, тот кетон С7Н140, который всегда присутствует между продуктами окисления изодибутилена хромовой смесью. [13]
По составу, температуре плавления, внешнему виду и характерному камфарному запаху полученное вещество ость оксоктенол Бутлерова. [14]
Исследование окисления изодибутола марганцовокалиевой солью могло бы, вероятно, разъяснить более или менее ход образования оксоктенола и оксоктиловой кислоты, а также определеннее установить строение первого из этих тел. Вопрос этот, в настоящее время, нельзя, однакож, признать существенным, и я не рассчитываю заниматься им. [15]