Cтраница 2
На основании отрицательной реакции с гидроксиламином Мейер и Негели предпочли вторую формулу, которая и была принята в качестве формулы оксоктенола. [16]
На основании отрицательной реакции с гидроксиламином Мейе и Негели предпочли вторую формулу, которая и была принята в к; честве формулы оксоктенола. [17]
Из числа исследованных в отношении этерификации веществ двойственной функции, заключающих алкогольную третичную группу, диме-токсаловая кислота дала цифры, весьма близкие к этерификационным данным, найденным для оксоктенола. [18]
Сложноэфирная натура вещества подтверждается его омылением: при нагревании в запаянной трубке с крепким водным щелоком кали в водяной бане в течение нескольких часов эфир удобно разлагается, причем оксоктенол возрождается со своими характерными свойствами. [19]
Спиртоокисная форма с трехчленным гетероциклом была предложена для моноз еще в 1870 г. А. Л. Колли ( профессором Московского университета), но впоследствии была заменена на шфанозные и фуранозные спиртоокисные кольца. Оксоктенолу, полученному А. М. Бутлеровым при окислении диизобутилена, приписывали кетопное или u - c - пиртоокисное строения. [20]
Следовательно, оксоктенол имеет оксикетонное строение. [21]
Бром не действует на оксоктенол, по крайней мере, не действует быстро - даже и при подогревании. Отношение это характеризует оксоктенол как предельное вещество. При нагревании с металлическим натрием оксоктенол реагирует, желтея, наподобие кетонов, но реакция эта не отличается энергией. Азотнокислое серебро с аммиаком, а также и двусерни-стокислый натрий не действуют на оксоктенол. [22]
Клинг считает, что один из полученных им семикарбазонов отвечает кето-спирту, а другой - спиртоокиси. Ввиду отсутствия способности у оксоктенола давать семикарбазон можно думать, что Клинг имел два стореоизомерных семикарбазона, отвечающих кетоспирту. [23]
И действительно, такие соединения неизвестны. Единственным соединением, для которого длительное время принимали структурную формулу с а-спиртоокис-ной группировкой, являлся оксоктенол Бутлерова. [24]
В воде оксоктенол хотя и довольно трудно, но заметно растворим. Он плавится при 49 5 в прозрачную бесцветную жидкость и застывает при той же температуре; при 178 - 178 5 ( с поправкой) оксоктенол [ кипит и ] перегоняется без изменения. [25]
Бром не действует на оксоктенол, по крайней мере, не действует быстро - даже и при подогревании. Отношение это характеризует оксоктенол как предельное вещество. При нагревании с металлическим натрием оксоктенол реагирует, желтея, наподобие кетонов, но реакция эта не отличается энергией. Азотнокислое серебро с аммиаком, а также и двусерни-стокислый натрий не действуют на оксоктенол. [26]
И де ] ствительно, такие соединения неизвестны. Единственным соеди № нием, для которого длительное время принимали структурную фо ] мулу с а-спиртоокисной группировкой, являлся оксоктенол Бутл рова. [27]
Бром не действует на оксоктенол, по крайней мере, не действует быстро - даже и при подогревании. Отношение это характеризует оксоктенол как предельное вещество. При нагревании с металлическим натрием оксоктенол реагирует, желтея, наподобие кетонов, но реакция эта не отличается энергией. Азотнокислое серебро с аммиаком, а также и двусерни-стокислый натрий не действуют на оксоктенол. [28]
Оказалось, что при окислении этого углеводорода хромовой смесью и марганцево-кислым калием образуются различные продукты. Поэтому Бутлеров решил сравнить действие обоих окислителей и на дии-зобутилен. И в этом случае оно оказалось различным, причем при окислении диизобутилена марганцовокислым калием было получено вещество оксоктенол, исследованием которого химики занимаются и в наше время. [29]
Бесцветный раствор отфильтровывают от образовавшихся бурых окислов марганца и несколько раз промывают их [ теплой ] водой. Все фильтраты, соединенные вместе, подвергают отгонке до тех пор, пока переводящая жидкость еще имеет явственный жгучий вкус. С самого начала шрегонки вместе с водой начинают переходить маслообразные капли, обыкновенно тотчас же застывающие в красивые длинные иглы оксоктенола Кроме этого тела в дестилляте находится только еще неизмененный изодибутилен, если не все количество его окислилось. [30]