Оксосоединение

Cтраница 1

Оксосоединения Т1 ( 1) - Т12О и Т1ОН похожи по свойствам на соединения щелочных металлов. В частности, Т12О реагирует с водой, а ТЮН - сильное основание. [1]

Оксосоединения делятся на две большие подгруппы - альдегиды и кетоны, в реакциях которых есть много общего, но имеются и существенные различия. Номенклатура этих подгрупп строится по-разному. [2]

Оксосоединения могут быть также восстановлены до соответствующих углеводородов по методу Кижнера - Вольфа. Для этого получают гидразон оксосоединения ( см. стр. [3]

Оксосоединения присоединяют гриньяров реактив ( кн. I, стр. [4]

Оксосоединения не способны образовывать водородные связи, поэтому их температуры кипения значительно ниже, чем соответствующих спиртов. [5]

Оксосоединения не способны образовывать водородные связи. [6]

Такие оксосоединения очень реакционноспособны и, как это обычно бывает в подобных случаях, имеют резкий запах. [7]

Взаимодействие оксосоединений с первичными аминами протекает по механизму присоединения - отщепления. На первой стадии реакции происходит нуклеофильное присоединение амина по двойной связи С О карбонильной группы. Амины являются сильными нуклеофилами и в данном случае нет необходимости активировать электрофильный центр оксо-соединения. Первичным продуктом присоединения является биполярный ион, который стабилизируется в результате внутримолекулярного переноса протона от атома азота к атому кислорода, превращаясь в аминоспирт. Однако реакция не останавливается на этой стадии. Уже подчеркивалось, что соединения, содержащие две элек-троноакцепторные группы при одном атоме углерода, неустойчивы и стремятся к стабилизации путем отщепления одной из групп в виде нейтральной термодинамически стабильной молекулы. [8]

Исследования ртутных производных оксосоединений, предпринятые в 1947 - 1948 гг. А. Н. Несмеяновым совместно с И. Ф. Луценко и Н. И. Верещагиной [147, 148], дали возможность иметь новые суждения о наиболее распространенном виде таутомерии, а именно о кетоэнольной таутомерии. [9]

Максимум поглощения карбонильных соединений в УФ-спектрах. [10]

Кроме а-металлированных оксосоединений типа RCOGH2M ( I) ( где М Hg, Sn), были изучены ИК - и УФ-спектры простейшего металлического енолята со структурой, изомерной структуре I. Снятые нами ИК - и УФ-спектры этого соединения показали полное отсутствие поглощения, характеризующего карбонильную группу. [11]

О-ацклирование С-ртутных производных оксосоединений и широко распространенное С-алкилирование и ацилирование О-металлических производных кетоенолов - явления сходно противоположные. Отсюда делается вывод, что ни предположение Хкжкеля о таутомерном равновесии С - М и О - М форм металлических производных кетоенолов, ни современное толкование их двойственного поведения на основе мезомерии аниона не всегда являются необходимыми для объяснения двойственной реакционной способности. [12]

В молекуле оксосоединений может содержаться одна или несколько карбонильных групп. В зависимости от радикала, связанного с карбонильной группой, карбонильные соединения могут быть насыщенными, ненасыщенными ( если в радикале содержится кратная связь), ароматическими и гетероциклическими. [13]

Химические свойства оксосоединений определяются наличием карбонильной группы, электронное строение которой показано на рис. 7.1. Атомы углерода и кислорода карбонильной группы находятся в состоянии 5 / 72-гибриднзацпи и связаны а - и п-связями, составляющими двойную связь. Связь образуется в результате перекрывания негибридных f - орбиталей обоих атомов. [14]

В молекуле оксосоединений может содержаться одна или несколько карбонильных групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4