Cтраница 2
Изотопный обмен ос-меркурированных оксосоединений ускоряется кислотами ( что, вероятно, связано с протонированием карбонильного кислорода), а также основаниями. [16]
Структуры двух оксосоединений вольфрама K2W4Oia и Nbi6Wi8O94 относятся к классу полигонных сетчатых структур, детально рассмотренных в Выпуске III Кристаллохимии. Их особенностью является присутствие сложных по составу плоских сеток, образованных металл-кислородными - полиэдрами, сопряженными друг с другом по вершинам и ребрам. Сетки объединяются в каркас трансляционным наложением ( сопряжением соседних сеток по вершинам полиэдров) так, что полигонные пустоты превращаются в каналы, проходящие через всю структуру. [17]
Существует много оксосоединений элементов группы VIB, молекулы которых имеют пирамидальную структуру. Мы уже видели, что в то время как SOz является мономером, SeO2 - полимер с цепной структурой ( 61), в которой атомы селена имеют пирамидальное окружение. Как и следовало ожидать, изолированные сульфит -, селенит - и теллурит-ионы М0 - также имеют пирамидальное строение. [18]
Кетены ацилируют также оксосоединения с незамещенной а-метиле-новой группой. [19]
Карбонильные соединения ( оксосоединения) - это производные УВ, содержащие в молекуле карбонильную группу С О. [20]
Карбонильные соединения ( оксосоединения) - это производные У В, содержащие в молекуле карбонильную группу СО. [21]
Образующиеся аддукты действием оксосоединений превращаются в соответствующие окиси третичных фосфинов. [22]
Дальнейшие структурные изменения образовавшегося оксосоединения происходят в два этапа. [23]
Действие же на ртутные производные оксосоединений три - ( п-нитрофенил) - бромметана [265] и хлорангидридов карбоновых [128, 264-267] ( сульфоно-вых [268], фосфорной [269], фосфористой [270], фосфиновых [269]) кислот направляется на кислород и приводит к виниловым эфирам соответствующих кислот. [24]
В комплексах с оксосоединениями ближайшие к атому кислорода атомы хлора молекулы 5лС15 сдвинуты к кислороду, так как вандерваальсов радиус кислорода меньше радиуса хлора. [25]
Карбонильная группа в ароматических оксосоединениях находится в л т1 - сопряженни с бензольным кольцом и наряду с - / - эффектом проявляет - Л / - эффект. [26]
Имея кетонное строение, а-меркурированные оксосоединения обладают вместе с тем специфичной для кетоэнолов двойственной реакционной способностью. [27]
Имея кетонное строение, а-меркурированные оксосоединения обладают вместе с тем специфичной для кето-енолов двойственной реакционной способностью. [28]
Галоидмагнийалкоголяты образуются при реакции оксосоединений с реактивами Гриньяра. [29]
Реакции конденсациц При конденсации оксосоединений одновременно вовлекаются в реакцию а-метиленовая группа одной молекулы и оксогруппа второй молекулы. Альдегиды вступают в эти реакции значительно легче, чем кетоны, - уже под влиянием слабой щелочи или разбавленной кислоты. [30]