Cтраница 1
Окталин ( 10) легко получается по Бенкесеру ( 1955 г.) восстановлением нафталина литием и этиламином и изомеризацией небольшого количества Д1 ( в - изомера. [1]
Окталин, получаемый дегидратацией ( 3-декалола, дает с выходом в 70 % декалиловый альдегид и декалилкар-бинол. [2]
Окталин, получаемый дегидратацией декалола, дает ( с выходом 70 %) декалиловый альдегид и декалилкарбинол. [3]
Окталин образует нитрозохлорид ( стр. [4]
Окись окталина С10Н100 была приготовлена действием на окталин гидроперекиси бензоила, по Прилежаеву. [5]
Для окталинов, замещенных в положении 9, диспропорционирование затруднено, и эти соединения дегидрируются только при более высокой температуре - около 330, при которой даже полностью насыщенный декалин дегидрируется с достаточно большой скоростью. [6]
Гидратация окиси окталина легко протекает как при нагревании ее с чистой водой, так и при комнатной температуре, при встряхивании окиси с водой, слегка подкисленной серной кислотой. В обоих случаях скоро замечается образование кристаллического вещества, гликоля, которое легко извлекается эфиром. После удаления растворителя остается кристаллическое вещество, слегка пропитанное маслом, с запахом окиси. После трехкратной дробной кристаллизации определилось, что вещество не индивидуально. [7]
В случае ifuc - окталинов введение А2 - связи ( 159) приводит к расширению, а А3 - связи ( 160) - к сужению шарнирных двугранных углов в обоих циклах. При расширении двугранного угла в насыщенном цикле в случае ( 159) увеличивается взаимодействие метиленовой группы С4, аксиальной к насыщенному циклу, с атомами водорода при С6 и: С8 ( 161); в случае ( 160) имеет место обратное явление. Добавочным фактором, обусловливающим большую устойчивость А3 - изомера ( 160) при ыс-сочле-нении, является уменьшение стерического напряжения за счет удаления аксиальных водородов при введении двойной связи. [8]
Анализ снасей н-октенов, окталинов, грет-бутилциклогексенов, окганолов. [9]
II) и далее в углеводород, окталин. [10]
Окись окталина С10Н100 была приготовлена действием на окталин гидроперекиси бензоила, по Прилежаеву. [11]
Явно видна разная роль различных тетралинов и окталинов в образовании стереизомеров 1-метилдекалинов. [12]
Первой стадией является дегидрирование декалина в Д9 - окталин, который затем подвергается ацилированию по Фриделю - Крафтсу. [13]
Первой стадией является дегидрирование декалина в А9 - окталин, который затем подвергается ацилированию по Фриделго - Крафтсу. [14]
Таково же, иовидимому, строение другого препарата окталина, крайне близкого по своим константам к нашему препарату, а именно окталина, полученного Н. Д. Зелинским [4] действием спиртового едкого кали на менее устойчивый, вероятно третичный, хлордекалин. [15]