Cтраница 1
Октаны, образовавшиеся посредством присоединения ягре / и-бутил-катиона к преобразованным таким образом бутиленам, будут иметь одинаковый состав независимо от применяемого алкилирующего агента и, следовательно, продукт алкилирования будет содержать больше три-метилпентана, чем диметилгексана. [1]
Октаны легко воспламеняются, в смеси с воздухом взрывоопасны. Нетоксичны, не обладают аллергенными и канцерогенными св-вами. [2]
Октаны, с восемью атомами углерода. [3]
Октаны, получающиеся при присоединении третичного бутилового эфира ( из изобутана) к образовавшимся таким образом бутенам, должны быть одними и теми же, вне зависимости от того, какой из алкилирующих агентов применен; продукт должен содержать больше триметилпентанов, чем диметилгексанов. Если все алкилаты образовались бы через олефины, получившиеся по уравнению ( А), то все три алкилирующие агента ( бутен-1, бу-тен-2 и вторичный бутиловый эфир) дали бы идентичные продукты. [4]
Октаны, образующиеся из 2-метилпентана, по данным табл. 7, являются по преимуществу одноразветвленными. [5]
Октаны С8Н18 и другие парафины. [6]
Выход октанов составлял соответственно 12 и 7 %; очень много углеводородов было регенерировано в виде комплекса с катализатором. [7]
Смесь октанов подвергают каталитическому гидрированию. [8]
Хлориды октанов при перегонке отщепляют хлористый водород с образованием октиленов. [9]
Может включать другие октаны. [10]
![]() |
Константы скоростей изомеризации различных гептанов. [11] |
Кинетика изомеризации октанов исследована менее подробно. [12]
Отсутствие среди продуктов октанов ( возникающих за счет димеризации остатков С4Н9) или реакции с радикальной ловушкой ( ди-трег-бутилнитрокси-лом) и другие данные исключают радикальный процесс разложения. [13]
![]() |
Относительное количество октанов в 20 алкилатах и 8 гидросодимерах. [14] |
Может содержать несколько других октанов. [15]