Cтраница 4
Этот путь циклизации парафиновых углеводородов подтверждается также и результатами многочисленных опытов по изомеризации некоторых сильно разветвленных октанов. [46]
![]() |
Определение типа сочленения колец в метилби-цикло ( 4 3 0 нонанах. [47] |
Кроме того, для расшифровки хроматограмм были использованы некоторые диметилбицикло ( 3 3 0) октаны, полученные обычными методами синтеза. В качестве таких эталонов были использованы: 1 2 -, 1 3 -, 2 4 -, 2 7 -, 2 8 - и 3 7-диметилбицикло ( 3 3.0) - октаны, а также 2 - и 3-этилбицикло ( 3 3 0) октаны. [48]
Дегидратацией спиртов с последующим гидрированием олефинов были получены и изучены изомерные гексаны, гептаны, октаны, многие нонаны и деканы. [49]
Ожидалось, что влияние катионоактивных веществ на реакцию гид-ридного переноса должно проявиться в увеличении выхода октанов при алкилировании изобутана бутиленами. [50]
Таким образом, на долю н-октана и трех простейших его изомеров приходится более 85 % от суммы октанов. Аналогично на н-гексан и простейшие изомеры приходится 97 % от суммы гексанов. [51]
![]() |
Содержание углеводородов в бензинах некоторых нефтей, %. [52] |
Таким образом, на долю м-октана и трех простейших его изомеров приходится более 85 % от суммы октанов. Аналогично на н-гексан и простейшие изомеры приходится 97 % от суммы гексанов. [53]
Таким образом, на долю октана и трех простейших его изомеров приходится свыше 85 % от суммы октанов. Аналогично па гек-сан и простейшие изомеры приходится 97 % от суммы гексанов. [54]
![]() |
Связь между показателем преломления и средним числом скошенных взаимодействий ( ZG в разветвленных алканах. [55] |
В табл. 4 приведены цифры, показывающие степень участия в образовании скошенного взаимодействия различных С-С - свя-зей октанов. Указано также общее ( среднее) число скошенных взаимодействий, имеющихся в той или иной молекуле. Таблица представляет собой исчерпывающую сводку конформационных состояний, свойственных алканам различного строения. Таким образом, данная связь является конформационпо жесткой. [56]