Cтраница 1
Октафторциклобутан, пропущенный над нагретой платиновой проволокой, образует Гексафторциклопропан. [1]
Фреон - С318 ( октафторциклобутан) мало токсичен и потому может быть использован в пищевой промышленности. [2]
![]() |
Выпуск аэрозолей ( млн. ед. [3] |
К этой же группе относится октафторциклобутан ( пропеллент С318), введенный недавно в употребление в США ( правда, в относительно малых количествах) для пищевых аэрозолей. [4]
Методика анализа перфтор-изобутилена, гексафторпропилена, октафторциклобутана и бутенов, с применением газовой хроматографии, Отч. [5]
Тем же методом установлена квадратная форма очень устойчивого октафторциклобутана. Окончательно не решен вопрос о том, расположены ли все четыре атома углерода в одной плоскости или один из атомов углерода может занимать положение, несколько выходящее из плоскости. И в этом случае гибридизация приводит, вероятно, к возникновению слабоизогнутых связей С-С, в результате чего они не имеют характера вполне чистых атомных связей С-С, а меньшая степень перекрывания электронных орбит как следствие этой неполной гибридизации вновь может считаться выражением байеровского напряжения в 4-членном кольце. [6]
Тетрафторэтилен при нагревании до 200 димери-зуется в октафторциклобутан. Эту реакцию считают 1 2-циклоприсоединением, в данном случае симметричным. Фторированные олефины будут присоединяться также в 1 2-положения к другим веществам, например бутадиенам; кроме того, подобные реакции циклоприсоединения известны для кетонов, алленов и активированных олефинов, таких, как акрилонитрил. [7]
![]() |
Точки росы для смеси с C4F8 и. [8] |
Сплошная линия изображает известную зависимость частичного давления октафторциклобутана; на нее нанесены экспериментальные точки, отвечающие условиям образования росы при конденсации этих газов при частичных давлениях согласно показаниям манометров. [9]
Политетрафторэтилен при пиролизе распадается на тетра-фторэтилен, гексафторпропилен и октафторциклобутан. [10]
Крекингом или пиролизом36 CHC1F2 получают тег-рафторэтилен для производства тефлона, октафторциклобутан и другие фторуглероды. [11]
Крекингом или пиролизом36 CHC1F2 получают тет-рафторэтилен для производства тефлона, октафторциклобутан и другие фторуглероды. [12]
Такой перелом в значительной степени был облегчен от-крытием, которое сделали химики фирмы Дюпон [17, 18], заключавшемся в том, что октафторциклобутан легко может быть получен термической димеризацией тетрафторэтилена. [13]
Си, Zn, Nb, Та, сплав Al3Mg2), показал [270], что они способствуют ускорению распада полимера с образованием легколетучих соединений ( тетрафторэтилен, октафторциклобутан), а также декафторциклопентана, гекса-фторциклобутена, додекафторциклогексана. [14]
Сплавы титана, как правило с предварительно нанесенной усталостной трещиной, могут подвергаться коррозионному растрескиванию в четыреххлористом углероде, хлориде метилена, иодиде метилена, трихлорэтилене, трихлорфторметане, трихлор-фторэтане и в октафторциклобутане. Технически чистый титан не склонен к коррозионному растрескиванию в этих органических средах. [15]