Октахлорпропан

Cтраница 2

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещеныых углеводородов. Хлорпропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460 - 480 и атмосферном давлении, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. [16]

Влияние дозы на суммарные. [17]

К первой группе относятся вещества, которые в большинстве случаев содержат то же число атомов углерода, что и исходный хлоруглерод, однако соотношение хлора и углерода в их молекулах всегда больше, чем в исходном веществе. Так, в случае облучения тетрахлорэтилена образуется гексахлорэтан, при облучении гексахлорпропилена - октахлорпропан, а в случае гексахлорциклопентадиена - октахлорциклопентен. [18]

Обычно хлорирование не изменяет углов между связями в молекуле, дифракция, например, показывает, что даже в полихлорсоединениях сохраняются тетраэдрические углы. Простые алкилхлориды имеют ди-польные моменты порядка 1 8 - 2ID. В симметричных соединениях, как четыреххлористый углерод, гексахлорэтан и октахлорпропан: дипольный момент равен нулю. [19]

До сего времени имеется лишь ограниченное число исследований, посвященных перхлорированию парафиновых углеводородов. В 1875 г. было опубликдвано сообщение [92] о перхлорировании хлорпроизводных пропана в запаянной трубке с треххлористым иодом в качестве хлорирующего реагента. Если температура реакции не превышала 200, то как основной продукт получали октахлорпропан, в противном случае образуются четыреххлористый углерод и гексахлорэтан. [20]

Страницы: 1 2