Cтраница 2
Из фосфатов высших спиртов описаны додецил -, октил - и октодецил-фосфаты 64; однако вследствие большой длины алифатических цепей они вряд ли найдут широкое применение. [16]
Из эфиров галловой кислоты ( пропил -, октил - и додецкл-галлат) наиболее широко используют пропилгаллат, который особенно эффективен для стабилизации масел с высокой степенью ненасыщенности. Он менее термостоек, чем бутилокси-анизол и бутилокситолуол, и в присутствии ионов железа, меди или небольших количеств влаги может давать нежелательную окраску - зеленую или голубую. Галлаты часто употребляют в смеси с другими антиоксидантами. [17]
Эффективность антистатического действия хлоридов диметилэтилалкиламмония ( алкил - октил или цетил), так же как и при поверхностном нанесении, ослабляется при замещении этильной группы на октадецилкарбоксиметильный, бензильный и а-метилнафтиль-ный радикалы, причем ингибирующее действие а-метилнаф-тильной группы выше, чем у бензильной. Понижение антистатической эффективности солей аммония при таком замещении более заметно в ПЭВП, чем в ПЭНП. [18]
При добавлении алкилфенола ( например, mpem - октил -, нонил - или децилфенола) к оксиэтилированным алкилфено-лам получают смеси, которые применимы в качестве малопенящихся моющих средств. [19]
Общая формула R2SnR2, где R - бутил или октил; R - тиоль-ная или карбоксильная группа с одинаковыми или разными ал-кильными радикалами. [20]
Октил йодистый 58, 59 Октилгаллат 291, 293 Октил 2 4-дихлорфеноксиацетат 295 Октилмеркаптаны 155 mpem - Октилтолуол 21 Олефинсульфат 262 Олефины Cz - С4, смесь 30 С - С в, смесь окисей 140 Оловоорганические соединения 462 ел. [21]
Алифатические заместители, имеющие большие размеры ( амил, октил), вызывают настолько значительное снижение энергии когезии, что полимеры при комнатной температуре приобретают свойства вязких масел или низкоплавких каучукоподобных материалов. [22]
Эффективность антистатического действия хлоридов диме-тилэтилалкиламмония ( алкил - цетил или октил) так же, как и при поверхностном нанесении, ослабляется при замещении этиль-ной Группы на октадецилкарбоксиметильный, бензил ьный и ос-метил-нафтильный радикалы, причем ингибирующее действие а-метилнаф-тильной группы выше по сравнению с бензильной. Понижение антистатической эффективности солей аммония при указанном выше-изменении их строения более заметно в ПЭВП, чем в ПЭНП. [23]
По исследованиям, проведенным во ВНИИЖе ( Краль-Осикина), октил - и децилсульфа-ты практически не обладают моющим действием ни в дистиллированной, ни в жесткой воде. Гетте [123] приписывает де-цилсульфату небольшое моющее действие. [24]
Аналогичные соединения получены при реакции пентандиона-2 4 с изобутил -, октил -, циклогексил -, р-цианэтил - и фенилфосфинами. Дополнительно к основному продукту выделены в небольших количествах соединения, содержащие два и три атома фосфора. Предполагается, что они имеют циклическую структуру, подобную основному соединению, где один или два атома кислорода замещены RP-группами. Однако убедительные доказательства структуры этих соединений отсутствуют. [25]
Аналогичные соединения получены при реакции пентандиона-2 4 с изобутил -, октил -, циклогексил -, ( 3-цианэтил - и фенилфосфинами. Дополнительно к основному продукту выделены в небольших количествах соединения, содержащие два и три атома фосфора. Предполагается, что они имеют циклическую структуру, подобную основному соединению, где один или два атома кислорода замещены RP-группами. Однако убедительные доказательства структуры этих соединений отсутствуют. [26]
Если эта реакция отрицательна, то могут присутствовать еще высшие галлаты ( октил -, де-цил -, додецигаллаты), открытие которых проводят аналогично, но в присутствии этилового спирта. Нордигидрогваяретовая кислота, бутилоксианизол и токоферолы с аммиаком не реагируют. [27]
В качестве гидрофобного радикала R в большинстве случаев фигурируют этил ( С2), октил ( С8), октадецил ( С18) или фенил. Условные обозначения характера модификации силикагелевых матриц приведены в гл. Модификацию можно осуществить с помощью ди-или трихлорсилановых производных соответствующего радикала, но наиболее полную модификацию поверхности дает использование монохлорсилановых производных. [28]
После фильтрации от катализатора и вакуум-разгонки реакционной массы получили 51 4 г М - октил - М - фенил-п-фениленди-амина, что составляет 80 6 % от теоретического, считая на исходный - нитродифениламин. [29]
С Н, - пропан СаН, - пропил С8Н 8 - октан QH7 - октил С4Н, - бутан С. [30]