Cтраница 1
Октилен получали термическим разложением октилового эфира стеариновой кислоты в токе азота. [1]
Октилен ( I) и нафта, полимеризация 801 Октилены, полимеризация 800, 801 - реакция с хлористым ацетилом 753 етор. [2]
Расщепление сильно разветвленных октиленов протекает значительно легче по сравнению с м-октиленами. Еще легче подвергается расщеплению триизобутилен. [3]
Октен-1, октилен, каприлен, CgHie, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [4]
В случае октилена, полученного полимеризацией изобутилена, образуется смесь трет. [5]
В случае октилена, полученного полимеризацией изо-бутилена, образуется смесь трет. [6]
Однако вновь образовавшийся углеводород - октилен может иметь более 70 изомерных структурных форм. В зависимости от структуры молекулы температура кипения изооктилена может меняться от 100 9 до 125 6 С. [7]
Исходным сырьем служила широкая фракция октиленов. Она была получена на заводской установке путем полимеризации на фосфорнокислотном катализаторе бутан-бутиленовой фракции, содержащей 35 % бутиленов, 1 - 2 % пропилена и до 3 % С5, и на 80 % состояла из углеводородов CsHie, преимущественно 2 2 4-триметилпентенов. [8]
В результате крекинга олефинового углеводорода октилена ( С8Н16), проведенного в слое активированной природной глины при 450 и атмосферном давлении, образуется большое число углеводородов как с числом атомов меньшим, так и большим, чему октилена. Образовавшаяся смесь состоит не только из олефиновых углеводородов, но из соединений ароматического и парафинового рядов. [9]
Исходным сырьем служила широкая фракция октиленов. Она была получена на заводской установке путем полимеризации на фосфорнокислотном катализаторе бутан-бутиленовой фракции, содержащей 35 % бутиленов, 1 - 2 % пропилена и до 3 % С6, и на 80 % состояла из углеводородов CsHie, преимущественно 2 2 4-триметилпентенов. [10]
В продуктах крекинга нормального пентена и нормального октилена обнаруживаются ароматические углеводороды. [11]
Катализат № 1 получен из смеси изопропилбензола и октиленов, а катализаты № 2 и 3 - из октиленов. Йодные числа анализируемых продуктов определены по Маргошесу, сульфирование проводили тремя объемами 98 - 99 % - ной серной кислоты. [12]
При соединении двух молекул бутилена образуется димер бутилена - октилен. [13]
Хлориды октанов при перегонке отщепляют хлористый водород с образованием октиленов. [14]
Напишите эмпирические формулы: а) гептиле-нов; б) октиленов. [15]