Cтраница 2
Подробное изучение показало, что это свойство связано с присутствием двух изомерных октиленов и что между обоими октиленами и соответствующими им по строению спиртами существуют обратимые взаимные превращения, приводящие к образованию равновесной смеси изомерных веществ. [16]
Один из опытов проводили на смеси изопропилбензола ( 98 % - ной чистоты) с фракцией октиленов в соотношении 5: 1 по весу. [17]
Жидкий продукт содержал 34 % октанов ( выход 6 % от теоретического) и 32 7 % октиленов. [18]
Образование смеси октилфенолов объясняется присутствием и полимербеизине не только 2 4 4-триметилпентенов, но и других 113ом рных третичных октиленов. [19]
Катализат № 1 получен из смеси изопропилбензола и октиленов, а катализаты № 2 и 3 - из октиленов. Йодные числа анализируемых продуктов определены по Маргошесу, сульфирование проводили тремя объемами 98 - 99 % - ной серной кислоты. [20]
Указывается, что с течением времени активность никелевого соката-лизатора понижается, и помимо бутилена в значительных количествах образуются гексилен, октилен, додецилен и другие непредельные углеводороды. [21]
Представления о том, что один вид химического строения легко переходит в другой, подтвердились в 1877 г. при изучении октилена, который вступал в различные реакции в соответствии с двумя разными формами строения. [22]
В приведенном нами примере вступающие в реакцию молекулы этилена будут мономерами, а образующиеся в результате проведенной реакции бутилен, гексилен и октилен - полимерами. [23]
В 1908 г. С. Г. Крапивин 10 нашел, что под влиянием хлористого алюминия непредельные углеводороды - пропилен, изобу-тилен, триметилэтилен, гексилен, гептилен и октилен - реагируют с хлористым ацетилом, образуя непредельные кетоны, и тем самым показал возможность осуществления реакции Фриделя - Крафтса в жирном ряду. Промежуточным продуктом реакции являются непрочные продукты присоединения - хлоркетоны. [24]
Окснхлорстирол 354 Оксосннтсз 107, 133, 169 Октадецнловый спирт 94 Октаметил 337 Октан 25, 37 Октановое число 6fi Октет электронов 16 н - Октилен 46 Октиловый спирт 94 Олеандомицин 471 Олеиловый спирт 172 Олеиновая кислота 154, 1СЗ, 164 Олефины 43 ел. [25]
В 1908 г. С. Г. Крапивин 10 нашел, что под влиянием хлори стого алюминия непредельные углеводороды - пропилен, изобу тилен, триметилэтилен, гексилен, гептилен и октилен - реагирую с хлористым ацетилом, образуя непредельные кетоны, и тем са мым показал возможность осуществления реакции Фриделя - Крафтса в жирном ряду. Промежуточным продуктом реакцш являются непрочные продукты присоединения - хлоркетоны. [26]
Оксихлорирование этилена 93 о - Оксихлорстирол 358 Оксосинтез 109, 135, 173 Октадециловый спирт 98 Октан 27, 37 Октановое число 69 Октет электронов 18 н - Октилен 48 Октиловый спирт 98 Олеандомицин 474 Олеиловый спирт 175 Олефины ( Этиленовые углеводороды) 46 ел. [27]
Серная кислота применяется в промышленности при полимеризации изобутилена в диизобутилен ( смесь обоих 2 4 4-триметил-пентенов) и при сополимеризации изобутилена с м-бутиленами для получения более сложной смеси октиленов. Разбавленная ( 65 - 70 % - лая) кислота употребляется при 20 - 35 только для полимеризации изобутилена. В случае применения более концентрированной серной кислоты, в частности кислоты крепче приблизительно 90 %, даже при - 35 идет сопряженная полимеризация. [28]
Ниже я покажу, что подобное происхождение из спирта с равным количеством углеродных паев5 - и обратное превращение углеводорода в этот спирт - имеет место и для изодибутилена, который никто не задумался бы причислить к настоящим полиоленам по его образованию [ путем конденсации ] из изобутилена, и что изоди-бутилен по своим отношениям и химическому строению есть не что иное, как одно из видоизменений октилена. [29]
Фридман, Энглер и Шпаниерs также получили тиофен. Аналогичные результаты дает и октилен. [30]