Октилмеркаптан
Cтраница 1
Октилмеркаптан является хорошим модификатором в эмульсионной полимеризации бутадиена совместно со стиролом при высокой температуре и дает хороший полимер. [1]
Изучена зависимость токсичности октилмеркаптанов от положения сульфгидрильной группы. Установлено, что высокой токсичностью обладает лишь трег-октилмеркаптан, вгор-октил-меркаптан приблизительно в 20 раз менее ядовит, чем третичный изомер; первичный октилмеркаптан значительно менее токсичен по сравнению со вгор-октилмеркаптаном. [2]
Из общей закономерности выпадает октилмеркаптан, который, обладая большой поверхностной активностью, снижает величину индукционного периода. Однако в этом случае уже в индукционном периоде комплек-сообразование идет с большой скоростью ( 0 2 / мин), поэтому в основном периоде максимальная скорость комплексообразования не возрастает, как при применении спиртов, а уменьшается вследствие снижения концентрации мочевины в растворе. [3]
Действительно, при нагревании октилмеркаптана в атмосфере гелия при 190 в течение 30 ч наряду с сероводородом определялась потенциометрически сульфидная сера. [4]
Каном [3] обнаружено, что октилмеркаптан может превращаться при нагрев ании в октилсульфид и сероводород. [5]
Нагревание а-этилтиофана ( 1910 имп / мин) с октилмеркаптаном при 160 в течение 20 ч в запаянной ампуле и в колбочке с обратным холодильником в атмосфере азота показало, что удельная активность тиофана уменьшилась до 1845 имп / мин, а меркаптид серебра приобрел радиоактивность после трехкратного переосаждения и промывки петролейным эфиром и спиртом. [6]
 |
Токсичность октилтиолов для мышей при внутрибрюшинном введении.| Токсичность трег-меркаптана C. s при внутрибрюшинном введении. [7] |
Для выяснения влияния положения сульфгидрильной группы в г т-лекуле октилтиола на его токсичность были установлены параметры токсичности первичного, вторичного и третичного октилмеркаптанов. [8]
С увеличением содержания меркаптанов количество образующегося в топливе осадка непрерывно возрастает, причем присутствие тиофенола вызывает более сильное осадкообразование, чем присутствие вторичного октилмеркаптана. Оптическая плотность топлива в присутствии тиофенола значительно увеличивается, что свидетельствует об интенсивном образовании и накоплении растворимых продуктов окисления. [9]
В контакте только с бронзой ВБ-24 и в контакте с этой же бронзой и латунью одновременно процессы осадкообразования резко усиливаются в присутствии вторичного октилмеркаптана. [10]
Для подтверждения предложенного нами механизма обмена группами RS между сульфидами и меркаптанами была изучена кинетика обмена между диоктилсульфидом ( меченым се-рой-35) и октилмеркаптаном, децилмеркаптаном и диоктилди-сульфидом. [12]
Для подтверждения предложенного нами механизма обмена группами RS между сульфидами и меркаптанами была изучена кинетика обмена между диоктилсульфидом ( меченым се-рой-35) и октилмеркаптаном, децилмеркаптаном и диоктилдисульфидом. [14]
Приведенные результаты указывают на отсутствие изотопного обмена и на неизвестное взаимодействие меченого а-гексилтиофана с меркаптаном, в результате чего образуется дисульфид и меченое соединение, выделяющееся в меркаптид совместно с октилмеркаптаном. [15]
Страницы: 1 2