Cтраница 2
Изучена зависимость токсичности октилмеркаптанов от положения сульфгидрильной группы. Установлено, что высокой токсичностью обладает лишь трег-октилмеркаптан, вгор-октил-меркаптан приблизительно в 20 раз менее ядовит, чем третичный изомер; первичный октилмеркаптан значительно менее токсичен по сравнению со вгор-октилмеркаптаном. [16]
В ничтожных концентрациях пары выбывают рефлекторно тошноту и головную боль вследствие отвратительного запаха. В более высоких концентрациях влияют на центральную нервную систему. Токсичность убывает в гомологическом ряду, исключение составляет октилмеркаптан. [17]
По завершении стадии затравки прибавляют регулирующий молекулярную массу агент передачи цепи ( обычно октилмеркаптан); это сохраняет равновесие в гетерогенной дисперсии перед прибавлением к ней основного количества мономера, инициатора и новой порции агента передачи цепи. [18]
Меркаптаны - органические серосодержащие газы и легколетучие бесцветные жидкости с плотностью ниже единицы, с высокой токсичностью, образующиеся при термическом воздействии на нефти, содержащие серу. Обнаруживаются на нефтепромыслах в воздухе в сотни и тысячи раз меньших концентрациях, чем H2S; могут быть обнаружены в воздухе в концентрации до 2 10 - 9 мг / л, растворяются в щелочах, образуя меркаптиды. Плохо растворяются в воде, хорошо - в спирте и эфире. В очень низких концентрациях пары вызывают рефлекторную тошноту и головную боль вследствие отвратительного запаха. В более высоких концентрациях оказывают воздействие на центральную нервную систему, обладают наркотическим эффектом, характеризующимся мышечной скованностью. Часть меркаптанов отличается возбуждающим эффектом воздействия главным образом на кору головного мозга. Токсичность снижается в гомологическом ряду, за исключением октилмеркаптанов. Хорошо проникают через кожу, сенсибилизируя ее, особенно низшие меркаптаны. [19]