Cтраница 2
Олефин можно также окислить до а-окиси пероксидом водорода или алкилгидропероксидом. [16]
Олефин быстро абсорбируется пленкой катализатора, при это. [17]
Олефин, подвергающийся гидрированию, сначала пропускают при 400 вместе с частью водорода через контактный аппарат, заполненный отработанным катализатором; в этом аппарате происходит практически полная очистка от сернистых соединений. Затем к олефину добавляют остальное количество водорода и производят собственно гидрирование. За время службы 1 л катализатора в среднем может прогидрировать в изооктан 4500 л диизобутилена. [18]
Олефин, если он представляет чистое индивидуальное соединение; растворяют в легкокипящем растворителе, например в циклогексане или гептане. Если в реакцию вводят крекипг-олефины, то растворителем служат те насыщенные углеводороды, пиролизом которых получают эти олефины. По мере того как температура в автоклаве поднимается до 120 - 130, давление растет. После достижения этой температуры наблюдается резкое падение давления. Затем в автоклав периодически нагнетают свежую смесь окиси углерода и водорода до тех пор, пока не прекратится поглощение газа; это наступает через 10 - 60 мин. Когда газ перестанет поглощаться, содержимое автоклава охлаждают, спускают давление и, если необходимо получить альдегид, а не спирт, после разложения карбопила кобальта выделяют альдегид ректификацией реакционной смеси. [19]
Олефин окисляли хлоратам натрия. [20]
Олефин растворяют в 25 мл уксусной кислоты в колбе, снабженной трубкой для ввода газа и холодильником, охлаждаемым сухим льдом, и гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 9 час. Продукт отгоняют из смеси при пониженном давлении. Пары его барботируют через 50 % - ный раствор едкого кали и конденсируют в ловушке, охлаждаемой сухим льдом. Вещество, используемое для изучения изомеризации, для дальнейшей очистки кипятят с щелочным раствором перманганата натрия в течение 6 час. [21]
Олефин двояко связывается с платиной: связь а-типа ( заштрихованная на рисунке область) образуется за счет перекрывания я-орбитали олефина с 5Йб5бр2 - орбиталью платины. [23]
![]() |
Схема перекрывания орбиталей платины и этилена при образовании t - комплекса типа соли Цейзе. [24] |
Олефин двояко связывается с платиной: связь о-типа ( заштрихованная на рисунке область) образуется за счет перекрывания л-орбитали олефина с 5d 6s 6р2 - орбиталью платины. [25]
Олефин с двумя сопряженными двойными связями CF2CF - CFCF2 был получен реакцией димеризации. [26]
Олефин, Н2 и СО при производстве С2Н5ОН вступают в реакцию совместно с катализатором. В процессе образуются небольшие количества парафина и других тяжелых продуктов, а также некоторое количество непрореагировавшего олефина. В систему вносятся две примеси потоком масло - парафин и газовым потоком - инертные газы. Инертные газы из системы частично удаляются путем очистки, так как они оказывают вредное влияние на процесс превращения олефина в С2НБОН, но поскольку Н2 и СО также улетучиваются, необходимо найти удобное соотношение между недостаточным превращением олефина в С2Н5ОН и утечкой газа. СО и инертные газы улетучиваются также через различные отверстия и неплотные соединения в системе. Скорость входного газа - зависимая переменная, она изменяется регулятором давления, чтобы создать достаточный запас газа для стехиометрии, утечек и очистки. Процесс - двухступенчатый, включающий ступень свежего питательного продукта и ступень рециркулирующего продукта. [27]
Олефин представляет собою чрезвычайно неприятный слезоточивый газ. Количественный выход может быть достигнут присоединением только 60 % необходимого количества хлора, с удалением непрореагировавшего олефина перегонкой, и с последующим его хлорированием. [28]
Олефин и диен почти не обнаруживаются в газовой фазе, так как определяющей скоростью является хемосорбция циклогексана на поверхности катализатора. [29]
Олефин обрабатывают хлористым водородом в эфире при - 7Q -, эфир удаляют при 0 и полученный таким образом третичный хлорид обрабатывают избытком основания при 6 ( Г в течение 12 час. [30]