Олефин

Cтраница 3

Олефин обрабатывают хлористым водородом в эфире при - 70, эфир удаляют при 0 и полученный таким образом третичный хлорид обрабатывают избытком основания при 60 в течение 12 нас. [31]

Олефин можно также окислить до а-окиси пероксидом водорода или алкилгидропероксидом. [32]

Переходы энергии при активированной гис-транс-изомеризации олефина ( а и зависимость энергии возбуждения от угла поворота а-связи СС вокруг оси ( б. [33]

Олефин в трмплетном состоянии ( один электрон на я-связы - ЦЬающей орбитали и один на я - разрыхляющей) представляет со - -) й бирадикал. [34]

Олефин в присутствии водорода также находится в равновесии с соответствующим парафином, однако эта реакция в расчет не принималась. При деги дрогенизации парафинов равновесие реакции по мере повышения температуры сдвигается вправо. [35]

Олефин адсорбируется по двойной связи. [36]

Олефин взаимодействует далее с НА с образованием карбо-пнй-иона, который может подвергаться различным превращениям ( см. стр. [37]

Олефин, например зо - С4Н8, реагирует с СО и водой при комнатной температуре и давлении 35 - 70 атм в присутствии кислотных катализаторов, например 80 - 90 % - ной Н2804или дигидрата трехфтористого бора. [38]

Алкилврование w - хлоранизола пентеном-1 в присутствии ВРз. [39]

Олефин прибавлялся в течение 2 час. [40]

Олефин добавляли в течение 2 час, после этого реакционную смесь нагревали в течение 4 час. [41]

Олефин добавляют ( по возможности без катализатора BFs) к ожлажден-ному до температуры от - 40 до - 60 С жидкому HF, затем массу постепенно вагревают и выдерживают 1 - 2 ч при 75 - 90й С. Реакционный сосуд может быть выполнен из меди, моцель-металла, нержавеющей стали платины, магния или никеля. Реакцию с ггазкокипящими фторидами следует вести в автоклаве. При работе с концентрированным водным раствором HF присоединении не происходит. [42]

Необходимый олефин получали из CF8C ( CH8) C1CH2C1 последовательными операциями, каждая из которых после переработки непрореагировавших реагентов дает 90 - 95-процентный выход; в свою очередь CF8C ( CH8) C1CH2C1 получали из трифторуксусной кислоты с количественным выходом; кроме того его можно получить и из хлористого изокротила последовательными простыми стадиями, что в случае получения больших количеств будет стоить значительно дешевле. [43]

Олефин несимметричного строения может быть координирован о л-связью с комплексным соединением переходного металла с образованием двух энантиоморфов. Причем, если переходный металл содержит оптически активный лиганд, то образующиеся с олефи-ном диастереоизомеры могут быть разделены. [44]

Олефин нормального строения с концевым положением двойной связи легче всего вступает в реакцию; в этом случае пространственные затруднения проявляются в минимальной степени. [45]

Страницы: 1 2 3 4