Простые олефины

Cтраница 2

Они вступают в реакцию с тетрааце-татом свинца гораздо легче, чем простые олефины. Состав смеси находится в зависимости от растворителя. Окисление циклопентадиена, а в меньшей степени и циклогексадиена и анетола сопровождается окислением уксусной кислоты в гликолевую. Последняя реакция замечательна тем, что она идет в условиях, в которых ни сама уксусная кислота, ни ее производные не окисляются. [16]

Многие алкенилгалогениды, например аллилгалогениды, в присутствии серной кислоты реагируют как простые олефины. [17]

Сопряженные молекулы типа бутадиена поглощают свет при значительно более низких частотах, чем простые олефины; у самого бутадиена имеется переход N-V при 208 M L, тогда как соответствующий переход у этилена расположен при 157 мр. [18]

Некоторые специальные типы эфиров при распаде или перегруппировке по различным механизмам образуют не кислоты и простые олефины, а другие продукты. [19]

Однако при обзоре механизмов окисления полезно рассмотреть, почему енолы реагируют с галогенами намного быстрее, чем простые олефины. [20]

Так, например, сопряженные диены восстанавливаются натрием в спирте до дигидропроизводных, тогда как несопряженные диены или простые олефины в этих условиях не восстанавливаются. [21]

В отличие от реакции 14 - 17 рассматриваемая реакция не ограничивается активированными субстратами, в реакцию вступают и простые олефины, и олефины, содержащие функциональные группы, например сложноэфирную, карбоксильную, феноксильную или цианогруппу. [22]

Виниловые мономеры, которые обычно полимеризуются по радикальному механизму, полимеризуются при действии излучения, как правило, легче, чем простые олефины. Полимеризация протекает при широком варьировании таких условий, как температура, фазовое состояние, растворитель. В общем случае реакция является по своему характеру радикальной и протекает в соответствии с обычными закономерностями полимерной химии. [23]

Сродство к метилу сопряженных диенов. [24]

Диены с изолированными двойными связями проявляют приблизительно вдвое большую реакционную способность, чем соответствующие моноолефины, в то время как кумулированные диены обнаруживают удивительно низкую реакционную способность, даже более низкую, чем простые олефины. [25]

В большинстве случаев правило Марковникова соблюдается очень точно. Простые олефины обычно не образуют даже следов продуктов присоединения против правила Марковникова. В органической химии очень редко соблюдается такая высокая специфичность в направлении реакции по одному из двух или более возможных направлений. [26]

По сути дела речь идет о передаче атомами натрия электронов атомам углерода и именно тем, которые легче рассредоточивают захваченные электроны, например по ароматическим ядрам или по сопряженной системе л-связен. Простые олефины не присоединяют натрий. [27]

По сути дела речь идет о передаче атомами натрия электронов атомам углерода и именно тем, которые легче рассредоточивают захваченные электроны, например по ароматическим ядрам или по сопряженной системе я-связей. Простые олефины не присоединяют натрий. [28]

Из последних достижений в химии сульфонов особый интерес представляют результаты исследований соединений, образующихся из олефиновых соединений и двуокиси серы. Простые олефины дают полимеры, а диены образуют также циклические ненасыщенные сульфоны. Эти реакции подробно рассмотрены в нижеследующих разделах. [29]

Соединение, содержащее двойную связь, называется диенофилом. Этилен и простые олефины - плохие диенофилы, но и с этими соединениями реакция идет. [30]

Страницы: 1 2 3