Cтраница 1
Циклические олефины, например циклогексен [223], взаимодействуют с нлсло - родом легче, чем алифатические олефины. [1]
Циклические олефины обычно дают отчетливый пик молекулярного иона. [2]
Циклические олефины или ненасыщенные нафтены имеют более высокие октановые числа, чем насыщенные нафтены той же структуру и с тем же числом углеродных атомов. [3]
Циклические олефины ( которые реагируют значительно более энергично и дают более твердые - смолы лучшего качества) и диолефины следуют тем же общим правилам, каким подчиняются и реакции соответственных гомологов с прямой цепью. [4]
Циклические олефины ранее широко вовлекались в реакцию Принса, поэтому для более полного представления о влиянии микроволнового излучения на оксиметилирование алкенов различного строения, были исследованы реакции формальдегида с циклогексеном и 1-метилциклопентеном. [5]
Циклические олефины ведут себя различно. Циклогексен реагирует очень медленно. Циклопентен и циклогептен реагируют, напротив, даже быстрее, чем олефины с прямой цепью и внутренним положением двойной связи. Повышенная скорость реакции объясняется тенденцией к превращению двойной связи, вызывающей напряжение в цикле, в одинарную. [6]
Циклические олефины: циклопентен и циклогексен. [7]
Циклические олефины ведут себя различно. Циклогексен реагирует очень медленно. Циклопентен и циклогептен реагируют, напротив, даже быстрее, чем олефины с прямой цепью и внутренним положением двойной связи. Повышенная скорость реакции объясняется тенденцией к превращению двойной связи, вызывающей напряжение в цикле, в одинарную. [8]
Циклические олефины конденсируются с циклопентадиеном по общему типу. [9]
Циклические олефины легко окисляются в присутствии пал-ладиевого катализатора в циклические кетоны с хорошими выходами. [10]
Циклические олефины обычно дают отчетливый пик молекулярного иона. [11]
Циклические олефины нафтенового типа также подвергаются реакциям изомеризации. [12]
Диолефины и циклические олефины, как будет показано ниже, образуются при высоких температурах и вконечных стадиях крекинга. При этих условиях полимеризация их кажется маловероятной, особенно, если принять во внимание их низкую концентрацию. [13]
Поскольку все циклические олефины характеризуются присутствием внутренней двойной связи, их, вероятно, можно сравнивать с олефинами нормального строения с внутренней двойной связью. Однако, как видно из табл. 2, циклопентен и циклогептен реагируют быстрее, чем соответствующие олефины нормального строения с внутренней двойной связью. Следует отметить также, что шестичленное кольцо характеризуется минимальной скоростью реакции. [14]
Найдено, что циклические олефины насыщаются сильнее, нежели олефины с открытой цепью. Среди углеводородов одинакового класса сильнее насыщаются олефины с третичной двойной связью. [15]