Cтраница 2
Следует отметить, что циклические олефины реагируют с нитрилами в присутствии фтористого водорода без сужения циклов. [16]
Кроме циклогексена, образуются другие циклические олефины и диолефины, особенно в условиях высокотемпературного крекинга. Фрей и Хепп [ 37а ] в процессе ароматизации бутана наблюдали образование бутадиена и циклопентадиена, появляющихся, очевидно, в результате промежуточного образования олефинов. Такие цикло-олефины, как циклогексен, циклопентадиен и др., присутствуют в крекинг-бензинах в заметных количествах. [17]
Известно, что1 многие циклические олефины класса терпенов весьма легко реагируют в растворе ледяной уксусной кислоты или эфира. [18]
В эту реакцию могут вступать любые замещенные циклические олефины при условии, что гидроборирование можно прервать на стадии диалкилборана. [19]
В эту реакцию могут вступать любые замещенные циклические олефины при условии, что гидроборирование можно прервать на стадии диалкилборана. [20]
В схеме анализа не рассматриваются также циклические олефины, которые, очевидно, будут вести себя как изоолефины. Кроме того, в схему не включены производные ацетилена, имеющие сравнительно небольшое значение, но были учтены неуглеводородные соединения, например, содержащие серу. Однако, если для таких соединений окажется возможным найти соответствующие типовые реакции, то и в этих случаях может быть использован общий метод анализа. [21]
Аналогично взаимодействуют с окисью углерода и водой циклические олефины; эта реакция приводит к соответствующим карболовым кислотам. Например, из циклогексена получается шшлогексшшарбоновая кислота, а из циклооктена - циклооктилкарбононая. [22]
Олефины с расположением двойной связи в середине цепи, включая циклические олефины, пока не могут быть отнесены к этому ряду. [23]
Олефины с расположением двойной связи в середине цепи, включая циклические олефины, пока не могут быть отнесены к этому ряду. При рассмотрении этого ряда следует заметить, что. [24]
Ди-бромиды типа, показанного ниже, циклизуются при действии кар-бонила никеля, образуя циклические олефины ( уравнение 21), которые являются хорошими исходными соединениями для получения соответствующих циклоалканов. [25]
Предлагают применять продукты крекирования природных газов, кипящие при 30 - 40, или исключительно циклические олефины или диолефины. [26]
В отличие от пиролиза газообразных углеводородов при переработке бензиновых фракций образуется значительное количество жидких продуктов, содержащих алифатические и циклические олефины и диолефины С6 и выше, а также ароматические углеводороды С8 - С8 и другие ценные компоненты. [27]
В качестве активаторов используют ацетилен, замещенные ацетилены, углеводороды с двойной связью, например производные этилена, циклические олефины, такие, как циклогексен и диолефины. Уменьшение относительного содержания щелочного металла и активатора в катализаторе приводит к значительному снижению скорости полимеризаций этилена. При увеличении относительного содержания активатора или комбинации активатора и щелочного металла заметного повышения скорости полимеризации не наблюдается. [28]
В качестве активаторов используют ацетилен, замещенные ацетилены, углеводороды с двойной связью, например производные этилена, циклические олефины, такие, как циклогексен и диолефины. Уменьшение относительного содержания щелочного металла и активатора в катализаторе приводит к значительному снижению скорости полимеризации этилена. При увеличении относительного содержания активатора или комбинации активатора и щелочного металла заметного повышения скорости полимеризации не наблюдается. [29]
О - олефцны; Н - нафтеновые углеводороды; А - ароматические углеводороды; ПО - полимеризованные олефины; ЦО - циклические олефины; Д - диены; КА - конденсированные ароматические углеводороды. [30]