Cтраница 1
Соответствующие олефины с внутренней двойной связью реагируют со скоростью, примерно втрое меньшей. Однако положение двойной связи, если только она внутренняя, не влияет на скорость реакции. Хотя 2 6-диметилгептен - З имеет две боковые цепи и двойная связь в нем удалена от концевых атомов углерода, он реагирует быстрее, чем олефины, находящиеся ниже его в таблице. Это объясняется тем, что в нем вблизи двойной связи отсутствуют замещающие группы, которые могли бы создавать пространственные затруднения, препятствующие образованию комплекса с карбонилом. Можно видеть, что пространственные затруднения в других олефинах проявляются в прогрессивно возрастающей степени, и эти олефины реагируют соответственно медленнее. [1]
Соответствующие олефины с внутренней двойной связью реагируют со скоростью, примерно в 3 раза меньшей. Однако положение двойной связи, если только она является внутренней, не оказывает влияния на скорость реакции. Хотя 2 6-диметнл - 3-гептен имеет две боковых цепи, и двойная связь в нем удалена от концевых атомов углерода, он реагирует быстрее, чем олефины, находящиеся ниже его в табл. 13, так как в нем отсутствуют замещающие группы вблизи двойной связи, которые могли бы создавать пространственные затруднения, препятствующие образованию комплекса с карбонилом. Можно видеть, что пространственные затруднения в других олефинах проявляются в прогрессивно возрастающей степени, и они реагируют соответственно медленнее. [2]
Соответствующие олефины образуются с относительно большими выходами, но они имеют почти то же самое время удерживания, что и исходный углеводород. Используя исключительно полярную жидкую неподвижную фазу, возможно задержать олефины в такой степени, что они появляются на снижающейся хвостовой части пика растворителя. Обычно можно достичь достаточно хорошего разделения, но не следует забывать, что колонки для газовой хроматографии и детекторы подвержены странным эффектам в области, расположенной непосредственно за большим пиком. В силу этого нужно быть осторожным в отношении результатов, полученных данным методом. [3]
Трет-амнны переводят в соответствующие олефины реакцией неполного метилирования Гофмана, тем самым превращая их в неполярные соединения, удобные для хроматогра-фирования. [4]
Ацетилены восстанавливаются немного труднее, чем соответствующие олефины. Поэтому потенциал, восстанавливающий ацетилен до олефина, способен также восстанавливать образующийся олефин. [5]
Интересно, что изомерные аллиловые спирты дают соответствующие олефины в различных соотношениях. [6]
Из бромидов цинком в водносггиртовом растворе были регенерированы соответствующие олефины и диолефины, О строении их судили по физическим константам, результатам озонолиза, конденсации с малеиновым ангидридом и по спектрам - инфракрасным и комбинационного рассеяния. [7]
Из бромидов цинком в водноспиртовом растворе были регенерированы соответствующие олефины и диолефины, О строении их судили по физическим константам, результатам озонолиза, конденсации с малеиновым ангидридом и по спектрам - инфракрасным и комбинационного рассеяния. [8]
Как наркотики действуют при вдыхании несколько сильнее, чем соответствующие олефины. При увеличении числа атомов С действие усиливается и ослабляется с разветвлением цепи. В газообразном и парообразном виде раздражают слизистые оболочки значительно сильнее, чем олефины и парафины. [9]
При вдыхании действуют как наркотики несколько сильнее, чем соответствующие олефины. Действие усиливается с увеличением числа атомов углерода и уменьшается с разветвлением цепи. В газообразном и парообразном виде раздражают слизистые оболочки значлтельно сильнее, Чем олефины и парафины, и пахнут неприятнее. [10]
При вдыхании действуют как наркотики несколько сильнее, чем соответствующие олефины. Действие усиливается с увеличением числа атомов углерода и уменьшается с разветвлением цепи. В газообразном и парообразном виде раздражают слизистые оболочки значительно сильнее, чем олефины и парафины, и пахнут неприятнее. [11]
Этилсульфат калия 91 изобутилсульфат калия и изоамилсульфат калия образуют соответствующие олефины и спирты; первое из этих соединений образует также этиловый эфир. Во всех случаях наблюдается выделение сернистого газа, В табл. 18 помещены данные по этому вопросу. [12]
Наиболее обычный способ получения озонидов состоит в действии озона на соответствующие олефины. [13]
Показано, что типичные ацетиленовые соединения реагируют медленнее, чем соответствующие олефины; электроноакцепторные заместители замедляют, а электронодонорные ускоряют реакцию. [14]
Изомерные карбений-ионы, возвращая протон кислотному центру катализатора, превращаются в соответствующие олефины, которые затем гидрируются на металлических центрах катализаторов изомеризации. [15]