Соответствующие олефины
Cтраница 2
Каталитическая дегидрогенизация газообразных парафиновых углеводородов ( главным образом бутанов) в соответствующие олефины подробно изучена в отделении академика Зелинского в Институте органической химии АН СССР, на опытном заводе Химгаз, в Физико-химическом институте им. В этой реакции наиболее активными катализаторами оказались окись хрома, окись алюминия и некоторые другие окислы, а также их смеси. [16]
Гидратация алкенов - это дешевый способ синтеза разветвленных спиртов, если соответствующие олефины доступны. [17]
 |
Изменение свободной энергии при димеризации. [18] |
Приведенные результаты относятся к димеризации олефинов с концевой двойной связью в соответствующие олефины более высокого молекулярного веса. [19]
Дегидрогенизация углеводородов, например парафиновых, в особенности бутана или пентана, в соответствующие олефины; температура 425 - 650 ( воздействие катализатора в течение 0 5 - 20 сек. [20]
После последующей обработки хромовым ангидридом в ледяной уксусной кислоте ХОП удаляют полностью ( соответствующие олефины также), в то время как ПХБ остаются неизменными. [21]
При исследовании механизма расщепления по Гофману было установлено [74], что четвертичные аммониевые соединения могут гакже образовывать соответствующие олефины под действием металлооргаиических соединений, например феннллития, или при действии амида калия в жидком аммиаке в очень мягиих условиях. [22]
В свете сказанного возможность получать а-окиси пропилена и другие окиси его высших гомологов воздействием перекиси водорода на соответствующие олефины, доказанная работами ряда исследователей [21-25], представляет большой интерес. Реакции эпоксидации олефинов перекисью водорода могут быть направлены, кроме а-окисей, и в сторону образования ряда других продуктов: а - и р-гликолей низко - и высокомолекулярных до Сн, причем с высоким ( до 80 %) выходом, а также сложных эфи-ров [26, 27] и других продуктов. [23]
В свете сказанного возможность получать а-окиси пропилена и другие окиси его высших гомологов воздействием перекиси водорода на соответствующие олефины, доказанная работами ряда исследователей [21 - 25], представляет большой интерес. Реакции эпоксидации олефинов перекисью водорода могут быть направлены, кроме а-окисей, и в сторону образования ряда других продуктов: а - и р-гликолей низко - и высокомолекулярных до Сн, причем с высоким ( до 80 %) выходом, а также сложных эфи-ров [26, 27] и других продуктов. [24]
 |
Масс-спектры ( 70 эВ 1-нонанола ( а, 2-нонанола ( б. [25] |
Основные пикк в их масс-спектрах обычно обусловлены углеводородными ионами, причем по виду спектров спирты очень напоминают соответствующие олефины. Тем не менее распространенность оксониевых ионов в спектрах иногда позволяет отличить первичные спирты от вторичных и третичных. [26]
Циклопарафины, содержащие менее 5 атомов углерода в цикле, под влиянием тепла, невидимому, частично изомеризуются в соответствующие олефины. Так Tanatar164 указывает, что при медленном пропускании триметилена ( циклопропана) через стеклянную трубку, нагретую до темнокрасного каления, получался пропилен. [27]
Наконец, при дегидрировании олефинов за счет образующегося водорода получается небольшое количество парафинов, которые крекируются легче, чем соответствующие олефины. Часть углеводородов и кокса подвергается также конверсии водяным паром, вследствие чего в газе содержатся оксиды углерода. [28]
Наконец, при дегидрировании олефинов за счет образующегося водорода получается небольшое количество парафинов, которые крекируются легче, чем соответствующие олефины. Часть углеводородов и кокса подвергается также конверсии водяным паром, иследствие чего в газе содержатся оксиды углерода. [29]
В случае неразветвленных олефинов с концевой двойной связью имеются наименьшие препятствия, и эти олефины реагируют наиболее быстро; соответствующие олефины с двойной связью, расположенной внутри цепи, реагируют со скоростью в три раза меньшей. Однако положение двойной связи, находящейся внутри цепи, не оказывает влияния на скорость. Хотя 2 6-диметилгептен - З является дважды разветвленным и имеет двойную связь, сильно удаленную от крайнего положения, он реагирует более быстро, чем олефины, указанные в таблице ниже, потому что у двойной связи нет заместителей, создающих стерическое препятствие для образования комплекса с карбони-лом. [30]
Страницы: 1 2 3 4