Cтраница 1
![]() |
Изомеризация бутена-1 на цеолите 13А под влиянием у-облучения при 24 С и 100 Па. [1] |
Разветвленные олефины ( в частности, Се) находят применение в качестве промежуточных продуктов в производстве синтетических каучуков. [2]
Разветвленные олефины и сопряженные диолефины реагируют труднее, : ем олефины нормального строения. [3]
Разветвленные олефины, применяемые для алкилирования бензола, можно получать олигомеризацией пропилена, содержащегося в пропан-пропиленовых фракциях нефтеперерабатывающих заводов. [4]
Разветвленные олефины обладают высокими октановыми числами, поэтому следует ожидать, что их полимеризация и гидрогенизация не только не повысят октановое число бензина, но могут даже снизить его. [5]
Интересно, что сильно разветвленные олефины вяло реагируют с солями ртути даже в тех случаях, когда с ненасыщенными атомами углерода связаны электронодонорные группы. [6]
Среди олигомеров различают линейные и разветвленные олефины, имеющие двойную связь в а-положении ( в положении 1 -) или в других местах цепи. [7]
Согласно приведенным выше правилам разветвленные олефины, у которых двойная связь находится при четвертичном атоме углерода ( при отсутствии изомеризации двойной связи), не должны вступать в реакцию Роелепа. [8]
Согласно приведенным выше правилам разветвленные олефины, у которых двойная связь находится при четвертичном атоме углерода ( при отсутствии изомеризации двойной связи), не должны вступать в реакцию Роелена. [9]
Для химической переработки большое значение имеют прямолинейные и разветвленные олефины с 6 - 12 атомами углерода, используемые как сырье для синтеза смазочных масел, присадок, моющих веществ, спиртов; диолефины - пиперилены и циклопен-тадиен, и моноциклические ароматические углеводороды. [10]
Нормальные олефины могут изомеризоваться с помощью катализаторов в разветвленные олефины, ко-торые имеют лучшие свойства, в частности, например, для применения в качестве моторного топлива, Скелетная изомеризация гексена исследовалась с применением некоторых катализаторов в температурном интервале 285 - 500 С и с объемной скоростью от 0 1 до 1 9 часа. Главными продуктами были метилпен-тены; диметилбутены получались в меньшем количестве, выше - и нижекипящие углеводороды получались лишь в малом количестве. На основании экспериментальных результатов можно заключить, что катализаторы должны быть или кислыми, или же должны иметь необходимые для реакции адсорбированные ионы водорода. Изомеризация протекает ступенчатым образом: гексен - - метилпентены - диметилбутены. [11]
При алкилировании фенола линейными олефинами преобладают ориго-производные, а разветвленные олефины направляются преимущественно в лара-положение. Диалкилпроизводных образуется больше при алкилировании линейными олефинами. Эти данные объясняются пространственными препятствиями. [12]
В природных источниках встречаются нормальные и разветвленные парафины, нормальные и разветвленные олефины. [13]
Итак, наилучшим моторным топливом будет бензин, имеющий в своем составе высокоразветвленные парафины, разветвленные олефины, циклоолефины и ароматические углеводороды. [14]
На SiO2 - A12O3 [192] олефины и декалин дают при 340 С парафины и тетралин, и разветвленные олефины реагируют быстрее, чем - олефины. [15]