Cтраница 2
В тех же условиях в продуктах пиролиза этилена содержатся высокомолекулярные олефины - продукт сополимеризации бутиле-нов с этиленом. [16]
В тех же условиях в продуктах пиролиза этилена содержатся высокомолекулярные олефины - продукт сополимеризации бутиленов с этиленом. [17]
Существенную роль играет обработка продуктов отбеливающими землями, которые извлекают высокомолекулярные олефины и продукты конденсации олефинов с ароматиками, при условии, конечно, сравнительно небольшой концентрации ароматиков, составляющих в общей массе данный нефтепродукт. [18]
Исходным материалом для реакции Ройлена, поставляемым нефтехимической промышленностью, являются высокомолекулярные олефины, как изогептен и диизобутен, получаемые полимеризацией низших олефинов. Получаемые из них первичные спирты являются важными компонентами этерификации алифатических и ароматических дикарбоновых кислот, в первую очередь адипиновой и себациновой, а также фталевой. Наряду с этим для реакции Ройлена используются также низкомолекулярные олефины как этилен, пропен и другие. [19]
Исходным материалом для реакции Ройлена, поставляемым нефтехимической промышленностью, являются высокомолекулярные олефины, как изогептен и диизобутен, получаемые полимеризацией низших олефинов. Получаемые из них первичные спирты являются важными компонентами этерификации алифатических и ароматических дикарбоновых кислот, в первую очередь адипиновой и себациновой, а также фталевой. Наряду с этим для реакции Ройлена используются также низкомолекулярные олефины как этилен, пропен и другие. [20]
При более высоких температурах в продуктах реакции обнаруживаются низшие парафины и высокомолекулярные олефины, BOS-можно, как результат вторичных реакций. [21]
Следовательно, для дальнейшей переработки различных гомологов этилена в химической промышленности существенным является тот факт, что образующиеся при каталитическом дегидрохлорировании или дегидратации низко - и высокомолекулярные олефины представляют смеси изомеров; при применении соответствующих катализаторов и условий изомеры образуются в приблизительно эквимолекулярном соотношении. [22]
Алкилирование изобутана в присутствии хлористого циркония идет при более высоких температурах, чем в присутствии хлористого алюминия; алкилирование этиленом идет приблизительно при 100 и при комнатной температуре, если алкилируются более высокомолекулярные олефины. [23]
Около 95 % этого жидкого продукта перегонялось в пределах выкипания бензина, в нем содержались большие количества С5 -, С6 -, и С7 - олефинов и меньшие количества соответствующих парафинов, а также С8 -, С9 - и более высокомолекулярные олефины и парафины. [24]
При крекинге нефти, осуществляемом в целях получения бензина, образуется крекинг-бензин, содержащий олефины, которые пока еще не находят применения вследствие их неоднородности и непостоянства состава. Высокомолекулярные олефины, которые требуются нефтехимической промышленности во все возрастающих количествах, могут быть получены примерно четырьмя способами. [25]
С повышением молекулярного веса олефинов уменьшается способность их к образованию эфиров, и наоборот-значительно повышается склонность к конденсации. Высокомолекулярные олефины после их конденсации по всей вероятности выпадают частью с кислым гудроном. [26]
В главе 1 указывалось, что имеется существенная разница между полимеризацией и термической конверсией углеводородных газов. Процессы полимеризации олефинов в высокомолекулярные олефины и нафтены, сопровождаясь некоторыми побочными реакциями, протекают при мягких температурных условиях и в присутствии различных катализаторов. Процесс преимущественно синтетический, без заметного разложения. В главе 1 были описаны различные процессы полимеризации. В этом разделе рассматривается только термическая конверсия углеводородных газов. [27]
Побочные реакции заключаются в полимеризации и гидратации оле-финов. Если исходным сырьем служат высокомолекулярные олефины, то в результате изомеризации двойной связи образуются 2-алкилзамещенные карбоновые кислоты. [28]
С промышленной точки зрения реакция взаимодействия окиси углерода и водорода с олефинами представляет интерес как метод получения низкомолекулярных альдегидов и высших спиртов - лауринового, миристилового, гексадецилового, идущих на производство моющих средств. Додецен, гексадецен и другие высокомолекулярные олефины образуются при крекинге парафина. В принципе для реакции окоосннтеза могут быть использованы разнообразные олефины. [29]
Опыты показывают, что качество получаемых синтетических масел тем хуже, чем более разветвленную структуру имеют олефины. Поэтому для этой цели используются высокомолекулярные олефины с прямой углеводородной цепью. [30]