Нормальные олефины

Cтраница 1

Нормальные олефины в условиях промышленного каталитического крекинга быстро подвергаются изомеризации, в том числе и скелетной изомеризации. Пентен-1 над активированной глиной при 400 дает пептоновую фракцию с 82 % изопентена. В этой работе были применены практически чистые олефины-1. После выделения нижекипящих изомеров непрореагировавший олефин направляли в процесс вторично. При гидрогенизации был получен продукт с октановым числом 80 ( по моторному методу ASTM) против 62 у н-пен-тана. Из гексена-1 получена смесь изомерных гексенов, которые при гидрогенизации дают продукт с октановым числом 76 против 26 у к-гексана. При отделении нижекипящих изомеров и рециркуляции неизмененного оле-фина получаются более высокие выходы разветвленных изомеров, чем соответствующие термодинамически равновесным концентрациям. [1]

Нормальные олефины - непредельные углеводороды, выделяемые из природных липидов. [2]

Нормальные олефины могут изомеризоваться с помощью катализаторов в разветвленные олефины, ко-торые имеют лучшие свойства, в частности, например, для применения в качестве моторного топлива, Скелетная изомеризация гексена исследовалась с применением некоторых катализаторов в температурном интервале 285 - 500 С и с объемной скоростью от 0 1 до 1 9 часа. Главными продуктами были метилпен-тены; диметилбутены получались в меньшем количестве, выше - и нижекипящие углеводороды получались лишь в малом количестве. На основании экспериментальных результатов можно заключить, что катализаторы должны быть или кислыми, или же должны иметь необходимые для реакции адсорбированные ионы водорода. Изомеризация протекает ступенчатым образом: гексен - - метилпентены - диметилбутены. [3]

Известно, что нормальные олефины хлорируется по двум конкурирующим направлениям: заместительно и аддитивно. [4]

В результате полимеризации образуются нормальные олефины и изо-олефины, но уравнение бы то выве / ено только для нормальных олефинов из-за недостатка данных по свободным энергиям изоолефинов. [5]

Зависимость содержания.| Зависимость интегрального ( - и. [6]

Основными примесями, сопутствующими изобутилену, являются нормальные олефины, из которых наиболее вреден ( 3-бутилен, вызывающий снижение выхода полимера. Обычно используется изобутилен, содержащий не менее 99 7 % основного вещества и не более 0 2 % я-бутиленов. Чем выше концентрация изобутилена, тем устойчивее и эффективнее протекает процесс сополиме-ризации. [7]

Действие NaX и СаХ различное: на цеолите СаХ и алюмосиликатном катализаторе получаются нормальные олефины и изоолефины, а на NaX - только нормальные олефины. [8]

Если адсорбция молекулярным ситом проводится до удаления олефшшв, го адсорбируются нормальные парафины и нормальные олефины. [9]

Подобно термическому крекинг-бензину каталитические крекинг-бензины содержат олефинов с открытой цепью больше, чем циклических олсфинон, причем преобладают нормальные олефины и олефины с одной или двумя метильньши группами. Из циклических олефинов преобладают алкилцнклопентены, в частности, метил - и диметилциклопентены. Каталитические крекинг-бензины более богаты ароматическими углеводородами, чем бензины прямой гонки или термического крекинга из той же нефти. [10]

Было также показано, что значение аномального направления бромирования всецело зависит от строения бромируе-мого углеводорода и возрастает в следующем ряду: нормальные олефины, монометилированные олефины с кратной связью у третичного углеродного атома, полиметилированные олефины с кратной связью у третичного углеродного атома. [11]

Действие NaX и СаХ различное: на цеолите СаХ и алюмосиликатном катализаторе получаются нормальные олефины и изоолефины, а на NaX - только нормальные олефины. [12]

Это предположение находится в согласии с тем фактом, что при каталитическом крекинге парафинов обычно не обнаруживается изомеров исходных углеводородов. В противоположность этому нормальные олефины могут быстро превратиться в изомерные молекулы в присутствии катализатора крекинга, причем, главным образом, через ту же промежуточную ионную форму, которая образуется из парафина посредством отнятия гидридного иона. [13]

Третичные олефины - триметилэтилен, метилэтилэтилен и другие - реагируют с 65 % - ной кислотой почти с такой же скоростью, как изобутилен. С другой стороны, нормальные олефины - пентен-1, пентен-2, гексен-1 и гексон-2 - в аналогичных условиях, ведут себя так же, как - бути-лены и пропилен. Важно отметить, что при абсорбции смеси газообразных олефинов сорной кислотой скорость поглощения каждого олефина растет с повышением давления. [14]

Третичные олефины - триметилэтилен, метилэтилэтилен и другие - реагируют с 65 % - ной кислотой почти с такой же скоростью, как изобутилен. С другой стороны, нормальные олефины - пентен-1, пентен-2, гексен-1 и гексен-2 - в аналогичных условиях, ведут себя так же, как к-бути-лены и пропилен. Важно отметить, что при абсорбции смеси газообразных олефинов серной кислотой скорость поглощения каждого олефииа растет с повышением давления. [15]

Страницы: 1 2