Олиго

Cтраница 1

Олиго - и полисахариды ГМЦ связаны в растительных тканях с белковыми веществами ковалентными связями. [1]

Олиго - и полихариды построены из остатков моносахаридов, соединенных через атом кислорода гликозиднои связью. [2]

Олиго - и полисахаридные цепи построены из остатков моносахаридов, соединенных через атом кислорода гли-козидными связями. Поэтому ключевым момептом синтеза таких систем является создание гликозидной связи между моносахаридными звеньями. [3]

Олиго - и полихариды построены из остатков моносахаридов, соединенных через атом кислорода гликозидной связью. [4]

Олиго - и полихариды построены из остатков моносахаридов, соединенных через атом кислорода гликозиднои связью. [5]

Олиго - и полиизобутилены с молекулярной массой 300 - 225 000 синтезируют при температурах от 273 до 173 К. [6]

Емкость олиго - ( ( 1Т) - целлюлозы по отношению к мРИК на порядок выше, чем у поли ( 11) - агарозы, так как на единице поверхности целлюлозы размещается большее число коротких и закрепленных только в одной точке нитей олигонуклеотида. Лиганд олиго ( 1Т) в отличие от поли ( и) не подвержен атаке рибонуклеаз, примеси которых почти неизбежно присутствуют в препаратах очищаемых РНК. [7]

Песчано-алевритовый материал олиго - и полимиктовый. Глины содержат гидрослюды и монтмориллонит, в виде примеси - каолинит и магнезиальные силикаты. Красно-цветность и известковистость пород уменьшается к северу. Мощность пород формации достигает 700 м и сокращается к бортам плиты. [8]

Конформационные свойства олиго - и полисахаридов определяются [16, 131 - 137] двумя факторами: 1) конформациями индивидуальных моносахаридных остатков и 2) относительными конформациями соответствующих пар моносахаридных остатков, соединенных друг с другом гликозидными связями. [9]

Периодатное окисление олиго - и полинуклеотидов широко применяется для анализа и разделения смесей олиго - и полинуклеотидов. [10]

Различные олиго - и полинуклеотиды отличаются друг от друга содержанием нуклеотидов каждого типа. Выраженные в процентах относительные количества моиомерных звеньев называют нуклео-тидным составом, а их последовательность - первичной структурой нуклеиновой кислоты. [11]

Макромолекула амилопектина. [12]

Все олиго - и полисахариды содержат гликозидные связи и, следовательно, могут гидролизовать-ся по этим связям. [13]

Все олиго - и полисахариды подвергаются гидролизу с расщеплением на моносахаридные остатки, которые в результате присоединения воды образуют Молекулы моносахаридов, например при кипячении в разбавленных кислых растворах. [14]

Если олиго - или полинуклеотид фосфорилирован по З - концу, первой стадией является ферментативное дефосфорилирование. Затем следует периодатное окисление, превращающее З - концевой нуклеозидный остаток в 2 / 3 -диальдегид XVI, в котором 5 -фосфо-диэфирная связь находится в ( 3-положении к 3 -альдегидной группе ( подробнее о периодатном окислении см. стр. Завершающей стадией является расщепление 5 -фосфоэфирной связи в диальде-гидном производном XVI под действием различных первичных аминов. В результате образуется олиго - или полинуклеотид, укороченный с З - конца на одно нуклеотидное звено. Весь цикл превращений может быть повторен. От продукта превращения бывшего З - концевого нуклеотидного звена XVII при действии кислоты ( рН13) или щелочи ( рН 11) отщепляют основание, определяемое далее обычными аналитическими методами. Разрешающая способность метода ( возможность определять достаточно длинную З - концевую последовательность олигонуклеотида или РНК) зависит от полноты прохождения каждой стадии реакции. Важнейшей из этих стадий является расщепление фосфодиэфирной связи в диальдегиде XVI под действием аминов. [15]

Страницы: 1 2 3 4