Олиго

Cтраница 3

Иногда наблюдается и более сложная функция олиго - или поли-нуклеотида в ферментативной полимеризации. Так, при добавлении к ДНК-полимеразе двухцепочечных комплексов олигодезокси-нуклеотидов, цепи которых имеют различную длину, происходит достраивание их до полных двухцепочечных комплексов. При этом одна из цепей комплекса служит затравкой полимеризации, а другая - матрицей, определяющей нуклеотидную последовательность синтезирующегося участка полимера. [31]

Представляют интерес расчеты конформаций олиго - и по-линуклеотидов с потенциальными функциями. В отличие от пептидов, двумерные конформационные карты которых позволяют найти положение и форму минимумов для мономерной единицы, при решении подобных задач для нуклеотидов мы сразу же сталкиваемся с проблемой многих минимумов, и решить ее, вероятно, будет не просто. [32]

Большие успехи в синтезе олиго - и полидезоксирибонуклеотидов в сочетании со знанием генетического кода позволяют химически синтензировать гены для произвольного белка с известной первичной структурой. [33]

УФ-Облучение d ( UpU. Зависимость квантового выхода фотодимеров и фотогидратов от длины волны излучения 108. [34]

Выход фотодимеров в случае олиго - и полинуклеотидов в несколько десятков раз ниже, чем в замороженных растворах мономерных компонентов, но значительно выше, чем в водных растворах мономеров. [35]

Это позволяет при частичном гидролизе олиго - и полисахаридов, содержащих У. [36]

Встраиванию гликозильных остатков в олиго - и полисахариды предшествует большое число их превращений в составе нуклеозиддифосфатсахаров, что является важной чертой биосинтеза Сахаров. Образовавшаяся УДФ-галактоза далее используется в синтезе содержащих остатки галактозы олиго - и полисахаридов. [37]

О применении триалкилалюминиев в олиго - и полимеризации: см. разд. [38]

Сведения о липидных переносчиках углеводных остатков. [39]

Перенос моно - ( олиго -) сахаридных остатков к акцептору, по-видимому, в зависимости от природы ферментов происходит в некоторых случаях с обращением конфигурации гликозиднои связи, в других - без ее изменения. [40]

Перенос гликозильных групп на олиго - и полисахариды осуществляется с использованием в кач-ве доноров нуклео-зиддифосфатсахаров. Этот фермент может фос-форилироваться, превращаясь в менее активную форму, к-рая активируется глюкозо-6 - фосфатом. [41]

Возможно это происходит из-за олиго - и полимеризации диенов. Схожий результат ( выход продуктов 42 %) достигнут при использовании в качестве катализатора Си ( асас) 2, но при этом необходимо нагревании до 50 С. Низкие выходы, ( всего 23 % и 25 %) конечных продуктов, получены в реакциях катализируемых соответственно Cu-бронза и Rh2 ( AcO) 4, тогда как 1п ( ОТг) з каталитического влияния не оказывает. Такой результат может быть связан с тем, что 1п ( ОТг) з не вступает в реакцию присоединения с диазофосфонатом 6, как это происходит у других используемых нами катализаторов. [42]

Другая группа ферментов катализирует образование олиго - или полинуклеотидов с 3 / - н - 5 / - фосфодиэфирными связями из рибо - или дезоксирибонуклеозид-5 - трифосфатов иля рибонуклеозид-5 - дифос-фатов. [43]

В настоящее время методы синтеза олиго - и полинуклеотидов разработаны в такой степени, что в короткие сроки могут быть получены искусственные фрагменты ДНК большой длины и практически любого состава. Достигнут существенный прогресс и в синтезе полирнбонуклеотидов. Общая стратегия синтеза полинуклеотидов и нуклеиновых кислот заключается в комбинированном использовании химических и ферментативных методов. Относительно небольшие олигонуклеотиды синтезируют химически, а затем соединяют в длинные цепн с помощью соответствующих ферментов. [44]

Реакцию используют при изучении строения олиго - и полисахаридов. [45]

Страницы: 1 2 3 4