Олигобутадиен
Cтраница 1
Олигобутадиены с концевыми гидроксильными группами могут использоваться для модификации эластичных и полужестких ППУ. [1]
Олигобутадиен, полученный в присутствии пероксида водорода в растворе этанола ( рис. 5.1 6) содержит в ЯМР-спектре полосы при 1 085 и 3 67 млн-1, характерные для метильных и метилидиновых протонов фрагментов этанола - СН ( СН3) ОН. Если бы фрагменты спирта входили в полимер за счет реакции передачи цепи радикалами инициатора на растворитель, то они присутствовали бы в обоих образцах, так как активности в реакциях передачи с отрывом водорода как пероксидом водорода, так и диациальными пероксидами достаточно велики и близки по значению. [2]
При реакции олигобутадиенов ( жидких бутадиеновых каучуков) с диизоцианатами получают уретановые кау-чуки, которые содержат уретановые и ненасыщенные углеводородные блоки в основной цепи и уретановые поперечные связи. Такие каучуки и покрытия на их основе превосходят покрытия на основе обычных жидких уретановых каучуков по водостойкости и обладают рядом свойств, характерных для покрытий на основе диеновых каучуков. [3]
Впервые показана возможность последовательного эпосидирования олигобутадиена, выделение его из реакционной массы и последующего аминирования диэтаноламином ( рук. [4]
 |
Влияние содержания НМПЭ ( Снмпэ на ОДС вулканизатов СКФ-26 с П701 ( 1, 2 л с КОФ ( 3 4 при старении ( 1 сут при 200 С, есж 20 % на воздухе ( 1, 3 я в топливе ( 2 4. [5] |
Близкий эффект дает введение в смесь олигобутадиена в качестве структурного пластификатора. [6]
Разработан технический синтез нового высокоэффективного связующего - олигобутадиена с функциональными группами для получения катофорезных грунтовок ( рук. [7]
В качестве объектов модификации использовали 1 4-цис-ояигобутадиен и олигобутадиен смешанной микроструктуры, выпускаемые в промышленном и опытно-промышленном масштабе Аминирование каучуков осуществляли алифатическими аминоспиртами - моно - и диэтаноламинами ( МЭА и ДЭА) в массе на стадии эпоксидата и в среде различных растворителей. Исследована реакционная способность аминов при взаимодействии с эпоксиолигобутадиенами. [8]
Этим методом были получены а о-диоксипроизводные олигоизопрена, олигобутадиена, олигостирола и их сополимеров с акрил онитрил ом. [9]
Этим методом были получены а о-диоксипроизводные олигоизопрена, олигобутадиена, олигостирола и их сополимеров с акрилонитрилом. [10]
 |
Хроматограмма олигобутадиена е Afn l200 в режиме плавного изменения градиента. цифры обозначают среднюю функциональность - А - 0. 5 - 5. В - 10. Г - 15. Д - 20 и. - 100. [11] |
Как видно из рис. 10, при разделении олигобутадиена с использованием плавного изменения состава элюента появляются дополнительные пики и сильно затрудняется интерпретация результатов по сравнению с данными, приведенными на рис. 9, где для разделения использовали ступенчатый градиент. [12]
Анионной олигомеризацией получены различные а со-производные олигостирола, олигобутадиена, оли-гоизопрена и др. О. [13]
В работе исследовались олигомер ШПБ, представляющий собой 1 4-цис олигобутадиен и СБС-Н - низкомолекулярный статистический сополимер бутадиена со стиролом ( содержание стирола 10 - 20 масо. [14]
Как видно из таблицы, увеличение содержания звеньев 1 4-цис-в олигобутадиене значительно повышает его способность к высыханию. Олигобутадиен с высоким содержанием этих звеньев высыхает намного быстрее тунгового и льняного масел. [15]
Страницы: 1 2