Биосинтез - хлорофилл
Cтраница 1
Биосинтез хлорофилла до стадии образования протопорфири-на IX рассмотрен на стр. Вероятная схема дальнейшего превращения протопорфирина IX в хлорофилл приведена на фиг. Все промежуточные продукты этой схемы были обнаружены в мутантах Chlorella. Установлены два альтернативных пути превращения протопорфирина IX в монометиловый эфир магний-протопорфирина. Найдено, что хроматофоры Rhodopseudomonas spheroides в присутствии S-аденозилметионина превращают магний-протопорфирин IX в монометиловый эфир магний-протопорфирина. [1]
О биосинтезе хлорофиллов cud ничего не известно. [2]
Граник, изучавший биосинтез хлорофилла, считает, что сходство тема и хлорофилла обусловлено тем, что оба вещества сначала образуются одинаковым путем, а лишь затем начинается разветвление на железную и магниевую ветви - образование, с одной стороны, тема, с другой - хлорофилла. [3]
Завершающей стадией биосинтеза хлорофилла а (5.67) является этерификация остатка пропионовой кислоты при С-17 ( кольцо D) хлорофиллида а фитолом. Хорошо известен фермент хлорофиллаза, который ( в присутствии 30 % - ного ацетона. После многолетних споров в настоящее время установлено, что хлорофиллаза, действующая в обратном направлении, не принимает участия в нормальном биосинтетическом пути. Недавно у высших растений были обнаружены разновидности хлорофилла, содержащие геранилгераниол (5.70) и ди -, а также тетра-гидрогеранилгераниол; это позволяет предположить, что в некоторых случаях этерифицирующим спиртом может служить геранилгераниол, который, вероятно, восстанавливается в фитол уже после присоединения к порфирину. [4]
Механизм действия - ингнбнрование биосинтеза хлорофилла. [5]
Механизм гербицндного действия - ингибитор биосинтеза хлорофилла и каротинондов. [6]
Значительные успехи достигнуты наукой также в области изучения биосинтеза хлорофилла, являющегося частью проблемы фотосинтеза. В процессе фотосинтеза под воздействием солнечной энергии создается все органическое вещество на Земле, служащее пищей для животных и человека. [7]
Механизм действия заключается в ннгибнровашш протопорфириногенной оксидазы в процессе биосинтеза хлорофилла. [8]
Обычно же первым циклическим тетрапирролом, который может быть выделен в качестве промежуточного продукта пути биосинтеза хлорофилла и тема, является другой изомер - уропорфириноген III (5.52), в котором положения боковых цепей ацетатного и пропионатного заместителей у одного из пиррольных колец формально изменены на обратные. [9]
Все попытки выделить АЛК-синтетазу из растений оказались безуспешными, а установленный на самых ранних этапах изучения биосинтеза хлорофилла факт включения в него в одинаковой степени как [ 1 - 14С ] -, так и [ 2 - 14С ] глицина противоречит установленному пути биосинтеза тема в животных и фотосинтезирующих бактериях. Более того, картина распределения меченых атомов свидетельствовала о включении интактной молекулы глутамата таким образом, что C-i ( карбоксильная группа) глутамата становится С-5 АЛК. Первый из них использует NADH в качестве кофермента и катализирует превращение 2-оксоглутарата в 4 5-диоксовалерат ( 23), а второй, 4 5-диоксовалерат: аланин - трансаминаза, катализирует образование АЛК и пирувата. Показано, что второй фермент присутствует также в jR / iodopseMdomonas sp / ierordes, однако его метаболическая функция в данном организме не ясна. [10]
Эта реакция не была изучена, но если маг-ний-2 4-дивинилфеопорфирин а5 действительно является промежуточным продуктом в биосинтезе хлорофилла, что кажется вероятным, то про-тохлорофиллид образуется путем восстановления винильной группы в положении 4 до этиль-ной. [11]
Соединения данной группы задерживают рост новых побегов, временно снижают активность инвертазы в сахарной свекле и подавляют биосинтез хлорофилла. [12]
 |
Влияние симазина и атра - [ IMAGE ] 2. Сравнительное действие зина на накопление хлорофилла ( / триазинов на фотохимическую актив. [13] |
Вопреки мненпю отдельных авторов [14-16], по нашим данным, симазин и атразпн не оказывают ингибирующего действия на биосинтез хлорофилла. Степень угнетения фотосинтеза ни в коей мере не зависит от количества хлорофилла в растениях; действие атразина на фотосинтез оказывалось сильнее. Совокупность полученных данных позволяет сделать вывод, что разрушение и исчезновение хлорофилла в растениях, обработанных триазинами, есть вторичный процесс. [14]
Многими работами показано, что начало фотохимической активности хлоропластов и усиление ее у зеленеющих растений отстают от динамики биосинтеза хлорофилла в них. В опытах Андерсона и Бордмана ( Anderson, Boardman1964) восстановление ферряциани-да изолированными хлоропластами фасоли достигало заметной величины ( примерно 50 % от максил. В хлоропластах, выделенных из этиолированных проростков пшеницы в процессе зеленения, уже через L час после начала освещения последних наблюдалось заметное количество хлорофилла, а способность к фотофосфорилирова-нию и усвоению COg была обнаружена только через 3 час ( sben, Hung. [15]
Страницы: 1 2