Cтраница 2
Если в качестве источника углерода используют в питательных средах сахарозу, то фотосинтез не нужен культуре, однако для морфогенеза и биосинтеза хлорофилла применяют люминесцентные лампы с интенсивностью освещения 1000 - 5000 люкс. [16]
Препарат абсорбируется как корнями, так и ростками развивающихся растений. Относится к ингибиторам протопорфнрнногенной оксидазы при биосинтезе хлорофилла. Умеренно мобилен в почве: более подвижен, чем алахлор и атразнн, но менее, чем метрнбузин. После внесения в почву не подвергается фотораспаду и не улетучивается. Довольно персистентен в почве, деградация идет в основном микробиологическим путем. [17]
Наиболее известным из факторов окружающей среды является освещение, необходимое для биосинтеза хлорофилла или бактериохлорофилла в большинстве фотосинтезирующих систем. Например, у Rhodopseudomonas sphaeroides бактерио-хлорофилл синтезируется только в анаэробных условиях на свету, хотя синтез тема ( цитохромов) у этой бактерии происходит в темноте в присутствии кислорода воздуха. Активность АЛК-синтетазы на свету значительно выше, чем в темноте. Однако при переносе на свет этиолированные проростки образуют большое количество хлорофилла за период около 48 ч и приобретают нормальную зеленую окраску. Такой синтез хлорофилла происходит по стадиям. Очень быстро, даже после кратковременного освещения, небольшое количество протохлорофиллида а ( ассоциированного с протохлорофиллидголохромным белком), содержащегося в этиолированных тканях, превращается в хлоро-филлид а, который впоследствии более медленно этерифици-руется до хлорофилла а. По этому пути образуется небольшое количество хлорофилла в течение первых двух часов позеленения. Затем наступает индукционный период, длящийся в течение нескольких часов, за которым следует быстрый синтез de novo гораздо больших количеств хлорофилла. Во время индукционного периода происходит интенсивный синтез ферментов и значительно возрастает активность АЛК-синтетазы. Образование хлорофилла представляет собой лишь часть гораздо более сложного процесса формирования хлоропластов, причем факторы, регулирующие образование различных хлоро-пластных компонентов, точно скоординированы ( гл. [18]
Последовательность их удаления неизвестна. Продукт этой реакции - протопорфирин IX (5.60) является последним промежуточным продуктом, общим для биосинтеза хлорофилла и тема. [19]
Облучательные установки фотобиологического действия предназначены для воздействия на биологические системы различной сложности, начиная от микроорганизмов и кончая человеческим организмом. К первой группе относят энергетические ( например, фотосинтез), информационные ( например, фотопериодизм) и биосинтетические ( например, биосинтез хлорофилла), ко второй - летальные, мутагенные и патофизиологические реакции. [20]
На основании имеющихся данных можно предположить, что по тому же пути идет биосинтез порфиринового кольца цитохро-мов, пероксидаз, каталазы и хлорофилла. В экстрактах из зеленых листьев обнаружены ферментные системы, катализирующие реакции 1, 2 и 3, а превращение уропорфириногена III в протопорфирин катализируется замороженными и затем оттаявшими клетками Chlorella. Согласно Гранину [14], ферментные системы, участвующие в биосинтезе хлорофилла ( реакции 1 - 7), локализуются в пластидах. О биосинтезе тема в растениях имеется очень мало данных. Однако у животных ферменты, катализирующие реакции 1, 5 к 6, по-видимому, содержатся в митохондриях. [21]
Хлорофилл а содержит две эфирные группы. Карбоксильная группа остатка пропионовой кислоты в положении 7 этерифицирована спиртом фитолом ( С2оН39ОН), а карбоксильная группа циклопентанонового кольца этерифицирована метанолом. Образование эфира с фитолом ( Хлорофиллид а Фитол - Хлорофилл а - - Н20), по-видимому, является последним этапом биосинтеза хлорофилла а, тогда как образование метилового эфира происходит даже до образования циклопентаноновог кольца. [22]
ДНК на РНК-матрице) благодаря комплементарности З - конца тРНК ( 17 - 20 нуклеотидов) и участка РНК ретровирусов, а также др. ретротранспозонов. Нек-рые тРНК участвуют в биосинтезе пеп-тидогликанов ( компонентов внеш. РНК на М - конец полипептидной цепи под действием ферментов аминоацил-т РНК-протеин трансфераз), а также во внутриклеточной деградации белков. Имеются данные об участии тРНК как кофактора в р-ции восстановления глутаминовой к-ты при биосинтезе хлорофилла. [23]
На основании имеющихся данных можно предположить, что по тому же пути идет биосинтез порфиринового кольца цитохро-мов, пероксидаз, каталазы и хлорофилла. В экстрактах из зеленых листьев обнаружены ферментные системы, катализирующие реакции 1, 2 и 3, а превращение уропорфириногена III в протопорфирин катализируется замороженными и затем оттаявшими клетками Chlorella. Согласно Гранину [14], ферментные системы, участвующие в биосинтезе хлорофилла ( реакции 1 - 7), локализуются в пластидах. О биосинтезе тема в растениях имеется очень мало данных. Однако у животных ферменты, катализирующие реакции 1, 5 к 6, по-видимому, содержатся в митохондриях. Высказывались самые различные соображения по поводу того механизма, посредством которого 4 пиррольных кольца ( порфобилиноген) связываются друг с другом так, что боковые цепи оказываются асимметрично расположенными. Однако до сих пор многое остается еще неясным. Предполагаемые этапы биосинтеза хлорофилла из протопорфирина IX будут рассмотрены на стр. [24]