Эпоксидной олигомер

Cтраница 3

Впервые эпоксидные олигомеры ( смолы) получил швейцарский ученый Кастан ( 1936 г.) в результате реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином, а первые торговые марки смол Аралдит на основе этих компонентов разработаны в 1946 г. фирмой Циба. Дальнейшее развитие производства и расширение областей применения эпоксидных смол происходили очень быстро, появились новые типы диановых и других смол, отвердителей и композиций. В настоящее время в СССР выпускается 27 марок литьевых и пропиточных смол. Разработано 92 марки отвердителей для эпоксидных смол. Наиболее крупными отраслями-потребителями их являются электротехническая, электронная, радиотехни екая, химическая промышленность, авиация, судостроение, машиностроение и строительство. [31]

Водорастворимые эпоксидные олигомеры являются продуктами поликонденсации алифатических двухатомных спиртов ( гликолей) с эпихлоргидрином и относятся к материалам неионного типа, что затрудняет их использование в композициях для электроосаждения. [32]

Водорастворимые эпоксидные олигомеры не нашли широкого применения в лакокрасочной технологии, так как по своим свойствам уступают органорастворимым аналогам. [33]

Эпоксидные олигомеры средней молекулярной массы ( 600 - 1500) получают из эпихлоргидрина ( 2 моля) и диоксидифенилпропана ( 1 моль) в присутствии 2 молей едкого натра. Полнконденса-цию проводят в реакторе при 95 - 100 С. Молекулярная масса получаемого олигомера зависит от скорости введения эпихлоргидрина в раствор диоксидифенилпропана в водной щелочи. Олигомер отмывается от NaCl горячей водой при 90 С и после 8 - 10 промывок сушится при разрежении 1 3 кПа при 150 С. [34]

Поскольку эпоксидные олигомеры плохо совмещаются с каучу-ками, то, очевидно, в сырой смеси они распределяются в виде капель, которые затем одновременно с присоединением по пиридиновым группам отверждаются. В результате этих двух реакций образуются жесткие дисперсные частицы микрофазы, являющиеся одновременно полифункциональными вулканизационными узлами и частицами усиливающего наполнителя. Связь между структурой и свойствами таких систем подробно разбиралась на примере солевых вулканизатов ( см. разд. [35]

В эпоксидные олигомеры, не содержащие гидроксильных групп, например циклоалифатические, при отверждении их ангидридами часто вводят гидроксилсодержащие добавки, ускоряющие отверждение, например гликоли. [36]

Взаимодействие эпоксидных олигомеров с уретановыми каучуками приводит к улучшению эластических свойств отвержденных композиций и ускорению процесса отверждения в присутствии ароматических диаминов. [37]

Взаимодействие эпоксидных олигомеров с уретановыми каучуками приводит к улучшению эластических свойств отвержден-ных композиций и ускорению процесса отверждения в присутствии ароматических диаминов. [38]

Влияние состава эпоксиполиамидной композиции на прочность клеевых соединений при сдвиге. [39]

Недостатком эпоксидных олигомеров, модифицированных ацеталями поливинилового спирта, является их пониженная эластичность. Этот недостаток частично устраняется при использовании более высокомолекулярных ацеталей или введении пластификаторов. [40]

Отверждение эпоксидных олигомеров их аддуктами с алифатическими полиаминами имеет ряд существенных преимуществ: уменьшается токсичность отвердителя, улучшаются физико-механические характеристики покрытий, устраняется характерное для отверждения алифатическими полиаминами помутнение покрытий. Вязкость аддуктов значительно выше, чем вязкость исходных полиаминов. Поскольку реакционная способность аддуктов ниже, чем алифатических полиаминов, для отверждения при пониженной температуре в композиции вводят ускорители отверждения - типа салициловой кислоты или фенолов. Такие композиции могут отверждаться при низких температурах и в условиях высокой влажности, например, в строительстве для окраски в зимнее время на открытом воздухе. Кроме того они используются для окраски по влажным поверхностям и под водой. [41]

Отверждение эпоксидных олигомеров ангидридами проводят при высоких температурах ( 150 - 180 С) и в течение длительного времени. Процесс интенсифицируют введением катализаторов, чаще всего третичных аминов. [42]

Область работоспособности композиций, содержащих. а-100 масс. ч. ЭД-16 и 60 масс. ч. Ф-2. б - 100 масс. ч. ЭД-16 и 60 масс. ч. УП-607. [43]

Отверждение эпоксидного олигомера химически активным ароматическим полимером приводит к существенному расширению области механической работоспособности по напряжению и в особенности по температуре. [44]

Модификация эпоксидных олигомеров одноосновными жирными кислотами дает возможность получить химически пластифицированные термореактивные олигомеры, в которых пластификаторами являются жирнокислотные остатки. [45]

Страницы: 1 2 3 4