Реакционноспособный олигомер
Cтраница 3
Отверждение - процесс, при котором жидкие ( или используемые в виде расплавов и растворов) реакционноспособные олигомеры необратимо превращаются в твердые, нерастворимые и неплавкие трехмерные полимеры. [31]
Заметим, что этот путь давно и успешно используется для получения изделий из пенопластов на основе реакционноспособных олигомеров: заливочные композиции холодного отверждения позволяют получать изделия самой сложной конфигурации непосредственно на месте применения. [32]
В настоящем обзоре будут рассмотрены количественные характеристики РТФ олигомеров, причины и источники возникновения РТФ в реакционноспособных олигомерах, получаемых различными методами, экспериментальные методы определения РТФ и результаты исследований в этой области, взаимное влияние функциональности и полидисперсности на экспериментально определяемые МБР и РТФ, примеры влияния РТФ олигомеров на некоторые характеристики полимерных продуктов, полученных на их основе. На сегодняшний день наибольший объем информации относительно РТФ получен для гидроксилсодержащих олигомеров различного строения, поэтому основная часть материала посвящена именно гидро-ксилсодержащим олигомерам. Тем не менее изложенные представления могут быть распространены и на олигомеры с функциональными группами другой природы. [33]
Имеющиеся весьма малочисленные литературные данные показывают [131, 132], что применение в качестве стабилизаторов структуры ПАВ и некоторых мономеров и реакционноспособных олигомеров позволяет получать равномерные мелкоячеистые пено-материалы с высокой степенью газонаполненности. [34]
В последние два десятилетия широкое распространение получили синтетические низкомолекулярные полимеры с концевыми функциональными группами, известные под названием полимеризационно-способных или реакционноспособных олигомеров [ 230, с. Поскольку степень полимеризации этих соединений составляет обычно 10 - 50, термин олигомеры в данном случае носит чисто условный характер и лишь подчеркивает их низкую, по сравнению с обычными полимерами, молекулярную массу. [35]
В настоящее время в СССР наряду с лаками, содержащими растворители, для пропитки обмоток электрических машин классов нагре-востойкости Вир используют пропиточные составы без растворителей марки КП на основе олигоэфиракрилатов, представляющих собой смеси низкомолекулярных реакционноспособных олигомеров. Использование олигомеров низкой молекулярной массы в пропиточных составах без растворителей необходимо для достижения требуемой технологической вязкости. Составы КП используют для капельной ( струйной) пропитки обмоток малогабаритных электрических машин. [36]
Отвердители ( вулканизующие вещества) - это сшивающие агенты, используемые в полимерных композициях с целью сшивания линейных макромолекул на определенной стадии переработки в сетчатую пространственную структуру. Отверждение реакционноспособных олигомеров и вулканизация каучуков происходят в результате протекания разнообразных химических реакций, а также под воздействием теплоты и излучений высоких энергий. Тип отвердителя выбирают в зависимости от химической природы полимера и заданных свойств композиции. В качестве отвердителей реактопластов находят применение гексаметилентетрамин, параформ, ди - и поликарбоновые кислоты. В резиновых смесях вулканизующим веществом могут служить сера, полисульфидные соединения, новолачные смолы. [37]
Превращение жидких или легкоплавких олигомеров в высоко-полимеры может осуществляться в сравнительно мягких условиях и не сопровождаться большими усадками и внутренними напряжениями. Это позволяет получать из реакционноспособных олигомеров крупногабаритные изделия, защитные покрытия, электроизоляционные материалы, литьевые пластмассы, волокна и эластомеры без применения высоких давлений, повышенных температур, растворителей. Использование олигомеров не только упрощает технологию - переработки полимеров, но и дает возможность создавать новые материалы и технологические методы для решения сложных задач, выдвигаемых современной техникой. Применение олигомеров с реак-пионноспособными группами позволяет по-новому подойти к проблеме модификации свойств промышленных полимеров. Благодаря хорошей совместимости олигомеров с высокополимерами возможно создание полимер-олигомерных композиций, в которых олигомер сначала выполняет роль временного пластификатора. После отверждения таких композиций олигомер образует с линейным высокополимером привитой сополимер или систему, в которой линейный полимер замурован в сетке, возникающей в результате отверждения полифункционального олигомера. [38]
Превращение жидких или легкоплавких олигомеров в высоко-полимеры может осуществляться в сравнительно мягких условиях и не сопровождаться большими усадками и внутренними напряжениями. Это позволяет получать из реакционноспособных олигомеров крупногабаритные изделия, защитные покрытия, электроизоляционные материалы, литьевые пластмассы, волокна и эластомеры без применения высоких давлений, повышенных температур, растворителей. Использование олигомеров не только упрощает технологию переработки полимеров, но и дает возможность создавать новые материалы и технологические методы для решения сложных задач, выдвигаемых современной техникой. Применение олигомеров с реак-ционноспособными группами позволяет по-новому подойти к проблеме модификации свойств промышленных полимеров. Благодаря хорошей совместимости олигомеров с высокополимерами возможно создание полимер-олигомерных композиций, в которых олигомер сначала выполняет роль временного пластификатора. После отверждения таких композиций олигомер образует с линейным высокополимером привитой сополимер или систему, в которой линейный полимер замурован в сетке, возникающей в результате отверждения полифункционального олигомера. [39]
Если равновесие в системе с реакционноспособными олигомерами устанавливается быстро, то образование полимера наблюдается только после достижения равновесных концентраций этих олигомеров. [40]
Таким образом, инициаторы полимеризации виниловых мономеров на основе производных ртути, олова и свинца представляют не только теоретический, но и практический интерес. Они могут быть рекомендованы для получения реакционноспособных олигомеров и полимеров, самоотверждающихся защитных покрытий, биостойкнх полимерных материалов. [41]
 |
Схема деструкции макромолекул. [42] |
Протекание химических реакций способствует формировалию покрытий с высокими твердостью и химической стойкостью. Для получения таких покрытий наиболее целесообразно использовать реакционноспособные олигомеры, растворы которых при достаточно высокой концентрации имеют относительно невысокую вязкость. При химических превращениях таких олигомеров получаются высокомолекулярные покрытия сетчатой структуры. [43]
Примером межмолекулярных реакций является вулканизация каучуков, в результате которой образуются сшитые макромолекулы. Другим примером образования сшитых полимеров является отверждение реакционноспособных олигомеров. [44]
Часто реакция одного типа приводит к образованию макромолекул, а другого - к поперечному их соединению. Такая последовательность реакций обычно используется при получении сетчатых эластомеров из реакционноспособных олигомеров. Последующие реакции используются также для модификации предварительно образовавшегося полимера путем прививки различных боковых групп к основной цепи. [45]
Страницы: 1 2 3 4