Термореактивный олигомер

Cтраница 1

Полученные термореактивные олигомеры способны переходить в неплавкое и нерастворимое состояние при нагревании, а в присутствии катализаторов ( сульфат аммония, щавелевая кислота, хлорид аммония и др.) и на холоду. [1]

Разветвленные термореактивные олигомеры получаются при гидролизе смеси би - и трифункциональных соединений. В промышленности чаще всего используют диметилдихлорсилан и метилтрихлорсилан. При получении термореактивных полиме-тилсилоксанов соблюдается отношение R: Si2; при этом образуются твердые, но очень хрупкие продукты. [2]

Производство термореактивного олигомера ( например ФЛ-2) из фурфурилового спирта в присутствии воды и малеинового ангидрида состоит из стадий поликонденсации, нейтрализации и сушки. При рН реакционной смеси 1 5 - 3 5 нагревают реактор до 70 - 72 С. Температура смеси повышается до 100 С за счет тепла реакции. При включенном обратном холодильнике процесс ведут до получения олигомеров заданной вязкости. Смесь нейтрализуют до 50 - 60 С 50 % - ным раствором едкого натра и сушат в вакууме 80 - 87 кПа и температуре 95 - 100 С. [3]

Зависимость скорости отверждения резола от температуры.| Зависимость скорости отверждения резолов от количества катализатора НС1. [4]

Разветвленные резолы - термореактивные олигомеры и способны переходить при нагревании в трехмерные структуры ( от-верждаться) за счет дальнейшего углубления реакции поликонденсации. Основные реакции при отверждении - гомоконденсация метилольных групп, а также взаимодействие кетилольных групп по орто - и пара-положениям ароматических ядер, оставшихся свободными при синтезе резольных олигомеров. Отверждение с достаточной скоростью протекает при температурах выше 100 С. [5]

Резальные олигомеры - термореактивные олигомеры, получаются конденсацией фенола с формальдегидом в щелочной среде при избытке формальдегида. Они образуются на первой стадии поликонденсации при сравнительно невысокой температуре ( около 70 - 90 С) и непродолжительном нагревании исходных компонентов. [6]

Одним из важнейших технологических свойств термореактивных олигомеров является жизнеспособность - время, в течение которого олигомер сохраняет способность к переработке в вяз-котекучем состоянии после введения в него соединений, вызывающих отверждение. [7]

Ненасыщенными полиэфирами называют гетеро - или карбоцепные термореактивные олигомеры и полимеры, содержащие сложноэфир-ные группы и кратные углерод-углеродные связи. Наличие ненасыщенных звеньев в основных или боковых цепях макромолекул придает им способность к гомополимеризации или сополимеризации с образованием трехмерных полимеров. [8]

Пленкообразующие системы без растворителей состоят из жидкого термореактивного олигомера или его раствора в активном растворителе-мономере. Поскольку в этих системах используют термореактивные олигомеры, то в их состав обычно вводят и отвер-дители. [9]

Ненасыщенные полиэфиры выгодно отличаются от многих других термореактивных олигомеров тем, что способны отверж-даться при комнатной температуре без выделения побочных продуктов. Это позволяет изготавливать из них различные изделия при низких давлениях. [10]

Конденсация метилольных производных меламина завершается образованием термореактивных олигомеров разветвленной структуры. [11]

При склеивании древесины используются преимущественно клеи из термореактивных олигомеров и полимеров. Склеивание пластмасс, стекла, керамики, фарфора, а также приклеивание этих материалов к металлам в зависимости от свойств склеиваемых материалов и условий работы клеевых соединений производится с помощью клеев на основе как термореактивных, так и термопластичных полимеров. [12]

Результаты: выявлены особенности механизма синтеза и поликонденсации термореактивных олигомеров различного химического строения на поверхности дисперсного магнитного сплава; установлена взаимосвязь структуры модифицированных магнитопластов с эксплуатационными свойствами; получены новые данные о влиянии режима анодного оксидирования потенциала и длительности последующего катодного внедрения редкоземельного металла на процесс циклирования лития в разработанных матрицах. [13]

При поликонденсации фенола с молярным избытком формальдегида в щелочной среде получаются термореактивные олигомеры. Такие олигомеры, которые при нагревании или на холоде в присутствии кислот и оснований переходят в неплавкое и нерастворимое состояние ( резит), называются резольными смолами или резолами. Они представляют собой смесь линейных и разветвленных полимер гомологов, для которых характерно наличие реакционно-способных метилольных групп. Содержание этих соединений и степень разветвленности цепей возрастают с увеличением избытка СН2О в реакционной смеси. Процесс образования резолов протекает так же, как и новолаков, через стадию образования феноло-спиртов. Но в щелочной среде дальнейшая конденсация феноло-спиртов между собой или с фенолом протекает медленнее, чем в кислой среде. Поэтому в молекулах олигомеров сохраняется много метилольных групп, способных к дальнейшим превращениям. [14]

Модификация эпоксидных олигомеров одноосновными жирными кислотами дает возможность получить химически пластифицированные термореактивные олигомеры, в которых пластификаторами являются жирнокислотные остатки. [15]

Страницы: 1 2 3