Термореактивный олигомер
Cтраница 2
В зависимости от этих факторов могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные олигомеры. В промышленности термопластичные феноло-альдегидные олигомеры называют новолачными, а термореактивные - резольными олигомерами. [16]
 |
Зависимость некоторых свойств полимеров от частоты сетки. [17] |
Это уравнение применяется на практике для расчета частоты сетки по данным набухания с целью оптимизации рецептур термореактивных олигомеров и полимеров и композиций на их основе. [18]
Один из наиболее технологичных способов модификации грубодисперсных гомо - и сополимерных дисперсий - получение композиций ПВАД с термореактивными олигомерами. Изготовление таких композиций возможно на заводах-производителях дисперсий. [19]
Поскольку фенолы присоединяют формальдегид лишь в орто - и лора-положения к гидроксильной группе, наибольшей функциональностью обладает ж-крезол, имеющий три подвижных водородных атома и образующий вследствие этого термореактивные олигомеры: о - и n - крезолы, имеющие по два подвижных водородных атома, образуют термопластичные олигомеры. [20]
Роскольку фенолы присоединяют формальдегид лишь в орто - и пара-положения к гидроксильной группе, наибольшей функциональностью обладает лг-крезол, имеющий три подвижных водородных атома и образующий вследствие этого термореактивные олигомеры: о - и n - крезолы, имеющие по два подвижных водородных атома, образуют термопластичные олигомеры. [21]
При конденсации мочевины с формальдегидом в водном растворе в зависимости от мольного соотношения, рН среды и температуры образуются разные продукты: водорастворимые индивидуальные соединения, нерастворимые полимеры и растворимые термореактивные олигомеры. [22]
Результаты: установлены закономерности процессов структурооб-разования в волокно - и металлонаполненных композитах и их взаимосвязь со свойствами полимерных композиционных материалов ( ПКМ) различного функционального назначения; доказана преимущественная стабильность магнитоплаетов на основе термореактивного олигомера к воздействию повышенных температур и технологических средств. [23]
В работе исследовали термореактивные олигомеры новолачного ( СФ-010) и резольного ( Р-300) типов. Установлено, что для обоих олигомеров в области температур 373 - 473 К наблюдается стабилизация процесса разложения, основное количество летучих выделяется в течение 1 ч выдержки, причем наибольшие изменения в массе наблюдаются у ФФО резольного типа. Получены кинетические характеристики процесса. [24]
Пленкообразующие системы без растворителей состоят из жидкого термореактивного олигомера или его раствора в активном растворителе-мономере. Поскольку в этих системах используют термореактивные олигомеры, то в их состав обычно вводят и отвер-дители. [25]
Такая модификация позволяет получать внутренне пластифицированные термореактивные олигомеры, в которых роль пластификатора выполняют жирнокислотные остатки. Поскольку эпокси-эфиры практически не содержат в своей структуре эпоксидных групп, их отнесение к эпоксидным пленкообразующим весьма условно. [26]
ФУРАНОВЫЕ СМОЛЫ ( синвар, тайгон, пенсалт фуран, фурамель и др.), термореактивные олигомеры, образующиеся из соединений, содержащих фурановыи цикл. Наиб, широко для получ. Олигомеры мономера ФА и фурфу-рилфурфураля образуются, как правило, непосредственно при изготовления композиц. [27]
При поликонденсации трифункциональных фенолов с формальдегидом в зависимости от условий реакций получают как термопластичные, так и термореактивные олигомеры. [28]
Технология получения ДВФ была разработана в НИИПМ. Поскольку функциональность ДВФ не меньше, чем у незамещенного фенола, при конденсации ДВФ и его производных с альдегидами получаются термореактивные олигомеры. Эти смолы имеют большую полярность и, соответственно, большую масло - и бензостойкость по сравнению с производными алкилфенолов. [29]
При поликонденсации бифункциональных фенолов получаются лишь термопластичные олигомеры. Из трифункциональных фенолов в зависимости от используемого для реакции альдегида и условий проведения синтеза могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные олигомеры. Из альдегидов только формальдегид и фурфурол способны образовывать термореактивные олигомеры при реакциях с трифунк-циональным фенолом. Другие альдегиды ( уксусный, масляный) термореактивных олигомеров не образуют из-за пониженной их активности и пространственных затруднений. Фенолы имеют различную реакционную способность по отношению к одному и тому же альдегиду. Наиболее распространенными являются фенолоформальдегидные олигомеры, полученные поликонденсацией фенола и формальдегида в кислой и щелочной средах. [30]
Страницы: 1 2 3