Высший олигомер
Cтраница 1
Высшие олигомеры образуются из первичных димеров в результате изомеризации двойных связей. [1]
Высшие олигомеры пропилена с молекулярной массой более 200 ( пентамеры, гексамеры и более высокомолекулярные изоалкилпропилены) удобнее получать, применяя катализаторы Фриделя - Крафтса - комплексы на основе трихлорида алюминия, фторида бора и других апро-тонных кислот. [2]
 |
Перспективные области применения олигомеров пропилена 110. [3] |
Технологическая схема процесса получения высших олигомеров пропилена со средней молекулярной массой 750 и выше ( рис. 2.11) включает следующие основные узлы: приготовления катализаторного комплекса, олигомеризации, дегазации олиго-меризата, отмывки олигомеризата от катализаторного комплекса, нейтрализации, ректификационного разделения ( атмосферной, а затем вакуумной разгонки) низкомолекулярных рецир-кулируемых олигомеров и целевого продукта. [4]
Основным продуктом этой реакции является высший олигомер. [5]
 |
Проекция предполагаемой молекулярной структуры целлотетраозы. [6] |
ИК-спектры и размеры элементарной ячейки для целлотетраозы и высших олигомеров близки между собой. [7]
Оба циклических силтиана не образуют равновесных смесей с высшими олигомерами или полимерами. [8]
Когда весь алкин израсходуется, реакция должна быть прекращена, чтобы предотвратить последующее взаимодействие продукта с бутадиеном, приводящее к высшим олигомерам. Катализатор разлагают и раствор фильтруют через целит. [9]
Концевые олефины легко олигомеризуются под влиянием сильных кислот Льюиса ( например, А1С13), давая смесь линейных ди-меров, тримеров и высших олигомеров, соотношение между которыми зависит от условий эксперимента. Эти реакции протекают с участием иона карбония и обычно, неизбирательны по отношению к какому-либо определенному олигомеру. [10]
Хроматографическое разделение соединений более высокомолекулярных, чем циклический октамер, затруднено вследствие перекрывания пятен и невозможности отличить их от пятен, даваемых высшими олигомерами с блокированными концевыми группами. [11]
Процентное содержание основных димеров, приводимое в таблице, рассчитано по отношению к общему количеству димеров: остальные продукты, такие, как высшие олигомеры, в расчет не принимались. [12]
Процентное содержание основных димеров, приводимое в таблице, рассчитано по отношению к общему количеству димеров: остальные продукты, такие, как высшие олигомеры, в расчет не принимались. [13]
Полагают, что дифосфины способны занимать лишние координационные места на металле, предотвращать реакцию между двумя молекулами бутадиена и тем самым подавлять образование высших олигомеров. [14]
Полагают, что дифосфины способны занимать лишние координационные места на металле, предотвращать реакцию между двумя молекулами бутадиена и тем самым - подавлять образование высших олигомеров. [15]
Страницы: 1 2 3