Фенолоальдегидный олигомер
Cтраница 1
Фенолоальдегидные олигомеры представляют собой продукты конденсации различных фенолов с альдегидами ( главным образом с формальдегидом и некоторыми его производными) с добавкой модифицирующих веществ или без них. [1]
Фенолоальдегидные олигомеры обычно используются в лакокрасочных материалах не как самостоятельные пленкообразо-ватели, а как компоненты композиций, способствующие улучшению растекаемости, повышению адгезии, твердости, шлифуемо-сти, водостойкости покрытия. Как правило, они имеют темный цвет и поэтому чаще всего входят в состав грунтовок. Многоком-понентность затрудняет возможность нанесения таких материалов методом электроосаждения. Для их изготовления наиболее пригодны малеинизированные аддукты фенолоальдегидных олигомеров и масел. [2]
Фенолоальдегидные олигомеры получаются по реакции поли конденсации фенолов с альдегидами. [3]
Фенолоальдегидные олигомеры также представляют интерес в качестве основы для создания прочных и эластичных конструкционных пленочных и жидких клеев. Клеи этого типа достаточно широко используются в производстве ряда ответственных конструкций в машиностроении и других отраслях промышленности. Однако из-за относительно невысокого верхнего предела прочностных характеристик, недостаточной стойкости к термоокислительной деструкции, значительного содержания летучих в пленочных клеях и необходимости применения высоких давлений и температур при склеивании применение этих клеев практически ограничивается закрытыми клеевыми соединениями. [4]
Водорастворимые Фенолоальдегидные олигомеры можно разделить на две основные группы: растворяющиеся в воде благодаря невысокой молекулярной массе или достаточному количеству неионогенных полярных групп и растворяющиеся в воде за счет диссоциации ионогенных ( в основном карбоксильных) групп. К продуктам первого типа можно отнести фе-нолоспирты, олигомеры, содержащие гидроксильные группы, полученные в результате взаимодействия гидроксильных групп фенола с хлоргидринами, а также олигомеры, этерифицирован-ные гликолями по метоксильным группам. [5]
Для получения фенолоальдегидных олигомеров используют одно - и многоатомные фенолы, бисфенолы, нафтолы и разнообразные альдегиды. Вследствие поляризующего и ориентирующего влияния гидроксильной группы фенолы обладают высокой реакционной способностью в реакциях электрофильного замещения. Фенол, резорцин, флороглюцин трехфункциональны, так как у них имеется три активных атома водорода ( отмечены звездочками), находящихся в орто - и пара-положении; в резорцине и флороглю-цине налагаются орто - и пара-влияния, поэтому они обладают повышенной реакционной способностью. [6]
При совмещении фенолоальдегидного олигомера с поливи-яилбутиралем при 150 - 160 С образуется сшитый полимер с пониженной растворимостью. Содержание бутиральных групп в нем такое же, как и в поливинилбутирале, а число гидроксильных групп уменьшается вследствие образования поперечных связей. Кроме того, наблюдается значительное увеличение прочности клеевых соединений при повышенных ( 100 - 125 С) температурах. [8]
В настоящее время фенолоальдегидные олигомеры остаются наиболее эффективными при изготовлении различных высокопрочных конструкций из древесины, древесных пластиков и других неметаллических материалов. [9]
В принципе, любые фенолоальдегидные олигомеры резольного типа могут быть использованы для получения на их основе заливочных пенопластов. [10]
Наиболее распространенным сырьем для получения фенолоальдегидных олигомеров являются фе-нол и формальдегид. Применяют и другие фенолы: крезолы, ксиленолы, резорцин, а также смеси различных фенолов. Из альдегидов находит применение и фурфурол. [11]
 |
Влияние содержания бутадиеннитрильного каучука СК. Н-40 в фенолокаучуковом клее на прочность при сдвиге клеевых соединений дуралюмина при различных температурах. [12] |
При создании конструкционных фено-локаучуковых клеев необходимо подбирать соотношение скоростей отверждения фенолоальдегидного олигомера и вулканизации каучуков. При медленном отверждении химические реакции протекают более полно, и непрореагировавший каучук распределяется в композиции более равномерно. [13]
К этой же группе водорастворимых пленкообразователей можно отнести также продукты обработки аддуктов обычных маслорастворимых фенолоальдегидных олигомеров ( типа смолы 101) и масел ненасыщенными кислотами ( малеиновой, акриловой и др.), а также продукты обработки тех же фенолоальдегидных олигомеров высшими ненасыщенными карбоновыми кислотами ( линолевой, линоленовой и др.), поскольку основные свойства таких материалов во многом определяются феноль-ным компонентом. Наша промышленность выпускает пленко-образователь такого типа ( смола ВФЛ-0131), на основе которого разработаны лакокрасочные материалы, в том числе наносимые методом электроосаждения. [14]
 |
Состав, свойства и режимы отверждения клеев на основе полиэфира ПН-1. [15] |
Страницы: 1 2