Полифункциональный олигомер

Cтраница 1

Кремнийорганический полифункциональный олигомер, представляющий собой при комнатной температуре подвижную жидкость и содержащий реакционноактивные гидроксильные группы, легко конденсируется при нагревании выше 230 С. [1]

Способность полифункциональных олигомеров превращаться в высокополимеры может быть реализована при любом расположении реакционноспособных групп в молекуле олигомера. Однако характер и свойства образующихся полимеров различны в зависимости от того, расположены ли реакционноспособные группы на концах молекулы, регулярно по цепи олигомера или статистически. Олигомеры с концевыми функциональными группами образуют линейные высоко-нолимеры; Полимеризационноспособные олигомеры с концевыми кратными связями превращаются в сетчатые полимеры регулярного строения, величина межузловых цепей которых определяется молекулярным весом исходных олигомеров. Олигомеры с нерегулярным расположением функциональных групп образуют разветвленные или сетчатые полимеры со статистическим распределением сшивок различной длины. [2]

Ряд полифункциональных олигомеров был получен на основе хлорпарафинов различного молекулярного веса. [3]

Способность полифункциональных олигомеров превращаться в высокополимеры может быть реализована при любом расположении реакционноспособных групп в молекуле олигомера. Однако характер и свойства образующихся полимеров различны в зависимости от того, расположены ли реакционноспособные группы на концах молекулы, регулярно по цепи олигомера или статистически. Олигомеры с концевыми функциональными группами образуют линейные высокополимеры; Полимеризационноспособные олигомеры с концевыми кратными связями превращаются в сетчатые полимеры регулярного строения, величина межузловых цепей которых определяется молекулярным весом исходных олигомеров. Олигомеры с нерегулярным расположением функциональных групп образуют разветвленные или сетчатые полимеры со статистическим распределением сшивок различной длины. [4]

Ряд полифункциональных олигомеров был получен на основе хлорпарафинов различного молекулярного веса. [5]

Для полифункциональных олигомеров второго и третьего типов появление циклических структур может быть связано с гелеобразо-ванием, которое количественно характеризуется коэффициентом разветвления. [6]

Зависимость отношения Mw / Mn от степени полимеризации этилен - ( А, диэтилен - ( О, триэтиленадипинатов ( Щ. [7]

Причиной такого поведения полифункциональных олигомеров является, по-видимому, значительное межмолекулярное взаимодейст - вне, в результате чего обра -, зуются ассоциаты, в которых метакрилатные группы рас-положены невыгодно в кинет тическом отношении. [8]

Зависимость отношения Мш / Мп от степени полимеризации этилен - ( Д, диэтилен - ( О, триэтпленадипинатов (. [9]

Причиной такого поведения полифункциональных олигомеров является, по-видимому, значительное межмолекулярное взаимодействие, в результате чего образуются ассоциаты, в которых метакрилатные группы расположены невыгодно в кинетическом отношении. [10]

Механизм отверждения ди - и полифункциональных олигомеров заключается во взаимодействии их функциональных групп ( эпоксидных и гидрок-спльных) с реакциадноспособными группами отвердителя. Эпоксидные оли-гомеры отверждаются без выделения побочных продуктов, поэтому изделия из них имеют минимальную усадку ( 0 3 - 2 %) и могут быть получены в толстых слоях путем отливки без применения давления. [11]

К олигоэфиракрилатам относится большая группа полифункциональных олигомеров, содержащих остатки акриловых и метакриловых кислот в виде концевых групп в основной цепи или в боковых ответвлениях. Основные цепи этих олигомеров могут включать фрагменты сложных и простых эфиров, карбонатов, уретанов, амидов, углеводородов и других соединений. Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии акриловой или метакриловой кислоты. Несмотря на небольшую молекулярную массу по своим реологическим свойствам и релаксационным параметрам, в частности временам структурной релаксации, олигоэфиракрилаты относятся к олигомерным системам. [12]

Однокомпонентные пленкообразователи являются в основном термореактивными самосшивающимися полифункциональными олигомерами. [13]

Вывод о корреляции совместимости полимеров с ОЭА и прочностных параметров полученных резин относится прежде всего к полифункциональным олигомерам разветвленного строения и обусловлен следующими соображениями. Известно, что при блочной полимеризации ОЭА происходит образование весьма плотной сетки с перенапряженными ( дефектными) участками. Возникновение микроскопических дефектов является одной из особенностей трехмерной полимеризации и связано с тем, что процессы релаксации механических напряжений при отверждении затруднены вследствие жесткой фиксации каждого звена в сетке с помощью химических связей, а не сил ван-дер - Ваальса, как в случае линейных полимеров. При структурировании СКН-26 полифункциональными ОЭА, хорошо с ним совместимыми, молекулы каучука оказывают пластифицирующее действие на жесткий отвержденный олигомер, в результате чего достигается высокая прочность таких систем. [14]

При получении уретановых каучуков используют реакцию поли-изоцианатов с полигидроксисоединениями; полисульфидные каучуки ( тиоколы) получают методом поликонденсации; силоксановые каучуки получают полимеризацией в блоке или поликонденсацией полифункциональных олигомеров. [15]

Страницы: 1 2