Cтраница 3
Получают олигомеризацией ацетальдегида в присутствии минеральных кислот. [31]
Кротонитрил подвергается олигомеризации при 110 С в присутствии катализатора ( яалий бенэилкалий), давая смесь 20 - 23 % димера, 67 - 75 % тримера и 5 - 15 % более высококипящего продукта. [32]
![]() |
Реакторы Фишера - Тропша с неподвижным жСасол I. [33] |
С подвергают олигомеризации в бензин на кизельгуре, обработанном фосфорной кислотой. Насыщенные углеводороды Сз и С4 в реакцию не вступают, их выделяют и продают в виде сжиженного газа. [34]
Реакция гидратационней олигомеризации ацетилена, приводящая 2-винилокси - 1 3-бутадиену - неизвестному ранее полифункциональному мономеру и полупродукту органического синтеза, перспективна для промышленного освоения. Главным препятствием пока остается необходимость использования для этой реакции ацетилена noff давлением. [35]
Циклизация и олигомеризация алкинов-1 осуществляется в растворах № ( СО) 2 ( РКзЬ в органических растворителях. [36]
Возможна также дальнейшая олигомеризация образовавшихся олигомеров. [37]
При рассмотрении олигомеризации дан метод расчета количеств олигомеров. В случае высокомолекулярной полимеризации термодинамический анализ позволяет установить важные характеристики полимеров и полимеризации. [38]
Разработаны методы олигомеризации 10 и полимеризации 1 12 ВТХС и получаемых из него алкильных и алкоксильных производных. [39]
Такой тип олигомеризации представляет значительный интерес в связи с тем, что при соответствующем выборе катализатора и алкена можно осуществить синтез самых разных соединений с сопряженными двойными связями. Циклодимеризация и тримеризация диолефинов, таких, как бутадиен, с образованием циклооктадиена и циклододекатриена, может быть катализирована комплексами никеля ( О), и простейшее вмешательство в этот процесс - блокирование координационных положений подходящими лигандами - позволяет получать самые различные соединения. В большинстве работ по полимеризации подбор новых катализаторов является скорее искусством, чем наукой. Катализаторы, сами по себе, однако, от этого нисколько не пострадали; они выполняют свою работу так же хорошо, как если бы они были целенаправленно синтезированными веществами с известными составом и структурой. [40]
Анализ процессов олигомеризации показывает, что в большинстве случаев протекают побочные реакции, приводящие к образованию макромолекул с различными концевыми группами и, тем самым, к изменению функциональности олигомера. [41]
Как реакции олигомеризации, так и реакции полимеризации являются источником безвозвратных потерь мономера при его высокотемпературной очистке. [42]
Среди реакций олигомеризации наиболее изученными и понятными являются реакции циклотримеризации. Соединения, которые катализируют эти реакции, очень похожи на катализаторы Циглера, применяемые при полимеризации олефинов. [43]
Выход продукта олигомеризации высок в том случае, если в систему входит избыток стирола для предотвращения чрезмерной гомоолигомериза-ции диена. [44]
Первоначально методы олигомеризации были разработаны для того, чтобы получить компоненты добавок для горючих с высоким октановым числом. Среди продуктов селективной олигомеризации господствующее положение занимает тетрапропилен. Несколько лет назад он служил компонентом алкилирования для ароматических веществ при получении изододецилбензола, который после сульфирования и нейтрализации переводился в алкиларилсульфонаты. [45]