Олигоэтилсилоксан

Cтраница 3

Эти жидкости являются полупродуктами для получения ( путем фракционной разгонки) олигоэтилсилоксанов различной вязкости. Олигоэтилсилоксаны очень хорошо совмещаются с органическими маслами и используются для получения теплостойких масел и смазок. [31]

Эти жидкости являются полупродуктами для получения ( путем фракционной разгонки и комплектации) олигоэтилсилоксанов различной вязкости. Олигоэтилсилоксаны хорошо совмещаются с органическими маслами и используются также для полу-чения теплостойких масел и смазок. [32]

Сейчас промышленность выпускает широкий ассортимент линейных олигоорганосилоксанов, но наибольшее применение нашли олигометилсилоксаны, олигоэтилсилоксаны, олигометил-фенилсилоксаны и их сополимеры. [33]

Сейчас промышленность выпускает широкий ассортимент олигоорганосилоксанов, однако наибольшее применение в технике нашли олигометилсилоксаны, олигоэтилсилоксаны, олигометилфе-нилсилоксаны и их сополимеры. [34]

Состав продукта гидролиза диэтилдихлорсилана в кислой среде. [37]

При каталитической перегруппировке происходит изменение - строения и длины цепей олигоэтилсилоксанов. Смесь линейных и циклических олигоэтилсилоксанов, полученных после каталитической перегруппировки, носит название жидкости СГС. [38]

При сопоставлении давления затвердевания с противоизносными свойствами жидкостей [8] видно, что между ними существует определенная связь. Например, олигоэтилсилоксаны затвердевают при наибольшем давлении и обладают наилучшими смазывающими свойствами; противоизносные свойства и давление затвердевания жидкостей ПФМС уменьшаются с увеличением числа фенильных групп. Однако говорить о прямой зависимости между ними нельзя, так как на поведение жидкости в механизмах трения оказывают влияние п другие факторы. [39]

Диэлектрические свойства олигометилсилоксанов. [40]

В настоящее время в промышленном масштабе они выпускаются только в нашей стране. Отличительной особенностью олигоэтилсилоксанов является полная совместимость с минеральными маслами, в связи с чем их широко используют в качестве основ масел и смазок. [41]

С целью выделения чистых олигоэтилсилоксанов технические продукты, полученные описанными методами, разгоняют на фракции. [42]

С в радикале, но возрастает при наличии арильных радикалов у атома Si. Например, стойкость к термоокислительной деструкции для олигометил силоксанов больше, чем для олигоэтилсилоксанов, а для олигометилфенилсилоксанов - выше, чем для олигометил - и олигоэтилеилоксанов. Однако при наличии арильных радикалов у атома Si значительно увеличивается зависимость вязкости олигомеров от температуры и повышается их температура застывания. [43]

Органический радикал, находящийся у атома кремния, во многом предопределяет такие важнейшие характеристики олигоорганосил-оксанов, как температуру застывания и теплостойкость. Например, олигометилсилоксаны начинают быстро окисляться только при 200 С, в то время как олигоэтилсилоксаны - при 138 С, а олигобутил-силоксаны - уже при 120 С. В то же время необходимо отметить, что при замене части метильных радикалов фенильными теплостойкость этих олигомеров увеличивается: олигометилфенилсилоксаны не образуют гелей даже после 1500 ч выдерживания на воздухе при 250 С. [44]

Органический радикал, находящийся у атома кремния, во многом предопределяет такие важнейшие характеристики олигооргааосил-оксанов, как температуру застывания и теплостойкость. Например, олигометилсилоксаны начинают быстро окисляться только при 200 С, в то время как олигоэтилсилоксаны - при 138 С, а олигобутил-силоксаны - - уже при 120 С. В то же время необходимо отметить, что при замене части метальных радикалов фенильными теплостойкость этих олигомеров увеличивается: олигометилфенилсилоксаны не образуют гелей даже после 1500 ч выдерживания на воздухе при 250 СС. [45]

Страницы: 1 2 3 4