Олофин

Cтраница 2

Если пропилен заменить этиленом, то при 190 - 195, 400 am, отношении спирт: олофин, равном 2 6: 1, и отношении окись углерода: олефин, равном 8 6: 1, получают с 53 % - ным выходом диэтилкетон, вместе с которым образуется 20 % метилового эфира пропионовой кислоты и 7 % пропио-иового альдегида. [16]

Термодинамические расчеты Фроста [3] приблизительно установили условия, при которых следует ожидать хороших выходов спирта из смеси олофинов и водяного пара. [17]

На основании предыдущих рассуждений можно сделать вывод, что к полимеризации под действием безводного хлористого алюминия способны не только олофины и диолефины с прямой цепью, но что эта реакция может быть распространена и на другие комбинации соединений. [18]

Очень важное положение среди алифатических спиртов занимает изо-пропанол, который является первым спиртом синтетического происхождения; он получается гидратацией олофина ( петрохол) и служит исходным продуктом для производства ацетона. [19]

До конца 30 - х годов в литературе не встречалось указаний о способности алюмосиликатов каталитически вызывать и ускорять реакции изомеризации парафинов, алкилировамия парафинов олофинами, циклизации олефи-пов и парафинов с образованием ароматических углеводородов, изомеризации предельных углеводородов с пяти - и шсстичлеиными полиметилеповымн циклами в направлении их взаимного превращения друг в друга. Менаду тем теоретически можно ожидать протекания перечисленных реакций, за исключением ароматизирующей циклизации, если основываться па глубокой аналогии в действии па углеводороды алюмосиликатов, с одной сторошл, и серной кислоты или хлорида алюминия - с другой. [20]

От избытка H2S () 4 алкилссрные к-ты отделяются в виде бариевых или кальциевых солей, к-рые, в отличие от BaSO4 и CaSO4, хорошо растворимы в воде; другой способ получения - присоединение H2SO4 к олофинам, напр. [21]

Бугиловый спирт ( триметилкарбинол, 1, - димегЦлэганол -) получают сернокислотной гидратацией изобутилспа. Аналогично другим олофинам, содержащим третичный атом углерода при двойной спнзи, изобутилсн связывается серной кислотой с большой скоростью - в 300 раз быстрее, чем - бутилен или пеендобутилеи. Для гидратации применяют 50 - 60 % - ную серную кислоту, процесс проводят при 5 - 20е С. [22]

Жидкие олефины ( Об) используются в промышленности в меньшем степени, чем газообразные. Поэтому высшие индивидуальные олофины ( или их смеси) синтезируют полимеризацией низших олефипов. Смесь олефпнов Сп - Сщ получают также крекингом парафина. [23]

В зависимости от структуры олефинов при их полимеризации получаются смазочные масла различной вязкости. Из олофинов группы II ( разветвленные с ненасыщенной концевой связью и разветвлением не у атома углерода с двойной связью) образуются масла исключительно высокой вязкости. Олефины нормального строения с двойной связью, расположенной в середине цепи, дают смазочные масла с минимальной вязкостью; наличие разветвления не обусловливает значительного повышения вязкости. [24]

Влияние давления на поглощение этилена. 7. - % - ной серной кислотой при 80 ( по данным Брукса.| Влияние давления на. [25]

Поскольку концентрация олофина в смеси этих веществ зависит, кроме прочего, от давления, ясно, что при абсорбции этилена давление будет влиять на скорость образования диалкилсульфата и на его количество, а тем самым и на величину РКК. [26]

Степень превращения пропана ь зависимости от iipcMoim реакции и температуры.| Зависимость состава конечного газа от температуры реакции при пиролизе к-бутана. [27]

А если допустить, что произошло лишь крекирование, то должно было бы образоваться 82 л этилена и 82 л метана. Но в действительности па олофины приходится лишь около 40 % объемы. Поэтому получить примерное количественное выражение отдельных первичных реакций можно лишь после того, как будет определено содержание этилена и пропела в конечном газе. [28]

Алкилированием га-логеиидов бора, эфиров борной и метаборлой к-т, магний -, циик -, алюмипийорганич. Присоединением диборана к олефипам с образованием R3B; олофины с внутренней двойной связью дают те же продукты, что и а-олефины. [29]

Исследования Гроссо и Ипатьева [22] показали важность подбора оптимальных рабочих условий для процесса дегидрирования парафиновых углеводородов до моноолофинов. Как указывают авторы, в оптимальных условиях при наиболее полной рециркуляции выходы олофинов достигали 90 %, при этом образовавшийся газ содержал 90 % водорода. [30]

Страницы: 1 2 3 4