Cтраница 1
Омыление амида в свободную кислоту может быть проведено следующим образом: 13 7 z неочищенного амида, полученного непосредственно от нескольких опытов, как описано выше, растворяют н 200 мл лидшюй уксусной кислоты в литровой кругло дошкой колбе. К кипящему раствору осторожно приливают через обратный холодильник 100 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор, содержащий небольшое количество суспендированного вещества, кипятит к течение 75 мин. Кислоту очищают путем растворения ее с разбавленном растворе едкого натра, обработки активированным углем, повторного охлаждения кислотой и перекристаллизации из хлорбензола. [1]
Омыление амидов - реакция, обратная их образованию из кислоты и аммиака ( стр. В отсутствие катализаторов омыление амидов протекает очень медленно даже при нагревании; омыление значительно ускоряется в присутствии кислот или щелочей. [2]
Омыление амидов идет значительно труднее, чем хлорангидридов. В большинстве случаев расщепление проходит при продолжительном кипячении с разбавленным раствором щелочи до прекращения выделения аммиака. Многие амиды, например трифенилуксусной кислоты 12Г, некоторых триалкилуксусных кислот и е-замещснных ароматических кислотi28, не омыляются кислотами и щелочами. [3]
Омыление амидов, протекающее большей частью не так легко, можно произвести по методу Буво 157, заключающемуся в действии на амид азотистой кислоты. [4]
Омыление амидов - реакция, обратная их образованию из кислоты и аммиака ( стр. В отсутствие катализаторов омыление амидов протекает очень медленно даже при нагревании; омыление значительно ускоряется в присутствии кислот или щелочей. [5]
Омыление амидов карбоновых кислот происходит подобно омылению эфиро при кипячении со щелочами или сильными кислотами. [6]
Омылением амида раствором едкого кали и последующим подкислением соляной кислотой получена 1-этилиндолил - З - уксусная кислота. [7]
Для омыления амидов указанного строения их необходимо нагревать до кипения с разбавленной серной кислотой. Кислотный гидролиз обычно производят серной ислотой, как нелетучей. [8]
При омылении амидов и нитрилов соответствующих бензойных кислот пространственный фактор оказывает примерно аналсфич-ное влияние. [9]
Метод основан на омылении амида щелочью. Выделяющийся аммиак поглощается кислотой, избыток которой оттитровывают щелочью. [10]
Фенил-4 6-дихлорфеноксиуксусная кислота получена нами омылением амида. [11]
При получении эфиров метакриловой кислоты одновременно с омылением амида осуществляется этерифика-ция. Для этого к сернокислому амиду при температуре 80 - 100 С одновременно добавляют воду и спирт. Образовавшийся эфир выделяют из реакционной массы отгонкой. Эфир-сырец промывают раствором соды и водой, после чего ректифицируют. Для предотвращения полимеризации на стадиях синтеза и очистки применяют ингибиторы: гидрохинон, метиленовый голубой, соли меди и др. Сернокислые отходы синтеза используют для получения сульфата аммония. [12]
Ньюменовское правило числа шесть может быть также применено к омылению амидов, нитрилов и эфиров кислот. При этерификации карбоксильной группы, присоединенной к ароматическому кольцу, стерические требования заместителей в орто-положении имеют первостепенное значение. [13]
Бромфенил) - 2 6-дибромфеноксиуксусная кислота синтезирована аналогично 4-фенил - 2 6-дибромфеноксиуксусной кислоте омылением амида. Однако омыление в этом случае протекает значительно медленнее. Даже за 15 часов не происходит полного омыления амида. [14]
По мнению Шолля 1002, разложение нитриминов на имины и азотистую кислоту, аналогичное обыкновенному омылению амидов кислот, можно сравнить с поведением вторичных нитраминов при действии щелочей. Так, например, при разложении диметилнитрамина ( CHsJaN - NOs едкой щелочью получается лишь около 1 % нормального продукта омыления, диметиламина, главным же образом при этом образуются монометиламин, формальдегид и азотистая кислота. [15]