Cтраница 2
Вливают массу в 16 л воды и нагревают с обратным холодильником а паровой бане для омыления амида кислоты в кислоту. К еще теплому раствору прибавляют 8 кг обезвоженной глауберовой соли, немного свободного от металлов обесцвечивающего угля и немного кизельгура и помешивают все это % часа в теплом виде. После этого еще теплый раствор отсасывают на нуче и немного промывают теплой водой. Раствор должен быть совершенно прозрачен и бесцветен, самое большее - он может иметь зеленоватый оттенок. Прибавление угля и кизельгура в этрй стадии производства устраняет острый едкий запах и красноватый отблеск сырой кислоты. И то и другое, как показывает опыт, трудно устранимо дестилляцией в вакууме, а в этой фазе производства очистка углем и кизельгуром удается легко. [16]
Фенил-6 - хлорфеноксиуксусной кислоты в совершенно чистом виде нам получить не удалось; как при омылении амида, так и описанным выше способом получается сильно загрязненный продукт. В чистом виде получены амид и анилид этой кислоты. [17]
По своим свойствам препарат этот нисколько не отличается от того, который был получен при омылении амида алкогольной щелочью. В частности, удельное вращение обоих алкоголей совершенно одинаково. [18]
Ломан и Муллиган [62] раздельно определяли в смесях диэ-таноламид и моноэтаноламид дифференциальным методом измерения скорости, используя омыление амидов и эфиров лауриновой кислоты. Через 25 мин реакцию останавливали охлаждением, а образовавшееся основание титровали кислотой. [19]
Интересно отметить, что скорость образования фенилфеноксиуксусных кислот как из фенолятов и хлорацетата натрия, так и при омылении амидов сильно зависит от строения исходного фенола. Наименее быстро образуются кислоты из дибромоксидифенила и трибромоксидифенила. Влияние хлора менее значительно. [20]
В этой же таблице приведены не описанные в литературе феноксиуксусные кислоты, полученные нами взаимодействием соответствующих фенолятов с хлорацетатом натрия в водном растворе или омылением амидов. [21]
Необходимо довольно тщательно контролировать рН реакционной смеси, так как для реакции требуется свободный гидроксиламин ( который образуется в момент выделения) и в возникающей при этом щелочной среде возможно омыление амидов. [22]
Омыление амидов - реакция, обратная их образованию из кислоты и аммиака ( стр. В отсутствие катализаторов омыление амидов протекает очень медленно даже при нагревании; омыление значительно ускоряется в присутствии кислот или щелочей. [23]
Реакции гидролиза и омыления амидов происходят аналогично рассмотренным выше реакциям сложных эфиров. [24]
Аналогичным способом, через эфиры а-броммасляной кислоты, нами синтезированы неописанные в литературе фенокси-а-маслниые кислоты. Некоторые бен-зилфеноксиуксусные кислоты синтезированы омылением амидов. [25]
Бензоилгликокол называется гипуровой кислотой и из него можно получить гликокол. Подвергая гипуровую кислоту гидролизу ( омыление амидов), получают гликокол и бензойную кислоту. [26]
Процесс проходит в четыре стадии: приготовление моногидрата, дегидратация ацетонциангидрина, омыление амида метакриловой кислоты и эте-рификация метакриловой кислоты. [27]
В лабораторных условиях метакриловую кислоту можно получать из ацетонциангидрина. Реакция проходит в две-стадии: а) получение амида метакриловой кислоты, б) омыление амида. [28]
Бутиловый эфир метакриловой кислоты можно получать из ацетонциангидрина. Реакция проходит в две стадии: а) получение амида метакриловой кислоты, б) омыление амида и этерификация. [29]
Этиловый эфир метакриловоп кислоты в лабораторных условиях можно получать из ацетонциангидрина. Реакция проходит в две стадии: в первой ацетонциангидрин ( концентрация не менее 96 - 97 %) превращается в амид метакриловой кислоты; во второй происходит омыление амида и этерификация. [30]