Омыление - нитрил
Cтраница 1
Омыление нитрилов проводится в жестких условиях, например две, сгвиен сильных кислот или щелочей. Применять ли омыление кислотами иди щелочами нужно решать в каждом отдельном случае. Для лучшего растворения нитрила oi ление часто проводят в присутствии уксусной кислоты. С той же целью омыление иногда ведут в присутствии спирта или пиридина, иногда под давле ] Первичные цианиды омыляются легче, чем вторичныеи третичные, а алифатические легче, чем ароматические. [1]
Омыление нитрилов производят нагреванием их с водными растворами минеральных кислот или щелочей. [2]
 |
Модель молекулы пальмитиновой кислоты. [3] |
Омыление нитрилов производят нагреванием их с водными растворами минеральных кислот или щелочей. При этом в кислой среде азот выделяется в виде аммонийной соли, а в щелочной - в виде гидроокиси аммония, кислота же получается в виде соли ( стр. [4]
Омыление нитрилов бывает обычно последней стадией этих синтезов и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для получения карбоновых кислот. Окси - и аминокислоты тоже могут быть получены через их циангидрины ( см. разд. [5]
Омыление нитрилов щелочами практикуется сравнительно редко. [6]
Омылению нитрилов кислотами всегда отдают предпочтение. Реакцию проводят, действуя концентрированными галогеноводородными кислотами, серной кислотой или безводной фосфорной кислотой. [7]
Омылением нитрилов к-т; метод очень важен вследствие легкой доступности нитрилов. [8]
При омылении нитрилов образуются карбоновые кислоты ( см. опыт № 266), а при восстановлении атомарным водородом - первичные амины. [9]
При омылении нитрилов, как известно, получаются кислоты и аммиак. Первой стадией этого гидролиза является образование амида, а затем уже образуется кислота. [10]
При омылении нитрилов неустойчивых в свободном состоянии кислот, например / 3-кетонокислот, или в тех случаях, когда желают получить эфир данной кислоты, омыление и эгерификацию ведут сразу - в одну операцию. [11]
На скорость омыления нитрилов оказывают влияние пространственные факторы. Первичные алифатические нитрилы омыляются легко, а для омыления вторичных, третичных и, в особенности, ароматических нитрилов необходимы жесткие условия. [12]
Обнаружено, что омыление нитрилов спиртами изостроения происходит легч. [13]
Карбоновые кислоты, образующиеся при омылении нитрилов, качественно и количественно определяют при помощи описанных выше реакций ( стр. [14]
Ввиду того, что образование и омыление нитрилов альдоновых кислот чаще всего проводятся в одной операции, большинство нитрилов до сих пор не выделено в чистом виде. Разделение продуктов реакции обычно не вызывает особых затруднений, так как продукты, как правило, сильно отличаются по растворимости и другим свойствам, а выходы эпимерных альдоз иногда различаются столь значительно, что из реакционной смеси удается выделить лишь одно из этих соединений. [15]
Страницы: 1 2