Cтраница 2
Амиды кислот образуются как промежуточный продукт при омылении нитрилов ( стр. [16]
Амиды кислот образуются как промежуточный продукт при омылении нитрилов. [17]
Как уже упомянуто выше, при некоторых обстоятельствах омыление нитрилов с успехом производится обходным путем. Пфейф-фер [430] впервые случайно обнаружил, что при пропускании соляной кислоты в горячий раствор производного стильбена в метиловом спирте циангруппа превращается в щрбокспметильную группу. Шпигель [431] установил, что целесообразно применять на 1 моль нитрила до 10 молей спирта и 1 моль серной кислоты и что при нагревании на водяной бане результаты не всегда удовлетворительны. [18]
Как уже упомянуто выше, при некоторых обстоятельствах омыление нитрилов с успехом производится обходным путем. Шпигель [ 131J установил, что целесообразно применять на 1 моль нитрила до 10 молей спирта и 1 моль серной кислоты и что при нагревании на иод шит бяно результаты ие всегда удовлетворительны. [19]
Амиды кислот образуются в качестве промежуточного продукта при омылении нитрилов ( стр. [20]
Полиакрил - и полиметакриламиды, получаемые полимеризацией мономерных амидов или омылением полимерных нитрилов, являются хорошими загустителями. При их нагревании выделяется аммиак и образуются мостиковые связи, придающие материалу нерастворимость в воде, кислотах и щелочах даже при кипячении. [21]
Нитрилы легко могут быть получены синтезом тю Кольбе ( ом. Омыление нитрилов обычно является последней стадией этих синтезов и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для получения карбоно-вых кислот. Гидрокси - и аминокислоты также могут быть получены через циангидрины ( см. разд. [22]
Нитрилы легко могут быть получены синтезом по Кольбе ( см. стр. Омыление нитрилов бывает обычно последней стадией этих реакций и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для синтеза карбоновых кислот. Окси - и аминокислоты тоже могут быть получены через их циангидрины ( см. стр. [23]
Эта реакция называется омылением нитрилов ( стр. [24]
Эта реакция называется омылением нитрилов ( см. стр. [25]
Анилин растворяют в избытке эфира и при охлаждении прибавляют альдегид, например пропионовый. Реакция протекает очень энергично с выделением воды, которую затеи отделяют. При прибавлении к раствору чистой синильной кислоты начинается бурная реакция. Через некоторое время из реакционной массы испаряют эфир и избыток синильной кислоты. Остается густое масло, которое кристаллизуется через несколько дней. Кристаллизация ускоряется при охлаждении. Синильную кислоту можно также прибавить н раствору анилина в эфире, а затем по каплям добавлять альдегид ( при этим происходит бурная реакция с выделением воды) или же проводить взаимодействие анилина с синильной кислотой в эфире. При омылении образующихся нитрилов получают соответствующие а-феннламвлоалкановые кислоты. [26]